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Données générales de neuro-oncogenèse - 01/01/03

[17-205-B-10]
M. Sanson (Maître de conférences des Universités, praticien hospitalier) 
S. Taillibert (Chef de clinique-assistant)
Fédération neurologique Mazarin et INSERM U495, groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière, 47-83, boulevard de l'hôpital, 75013  Paris ,  France

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Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Neurologie

Résumé

L'oncogenèse est déterminée par la survenue d'altérations génétiques spécifiques, aboutissant soit à la surexpression d'oncogènes, soit à l'inactivation de gènes suppresseurs de tumeur. L'accumulation de ces altérations génétiques survenant dans un ordre défini détermine la progression tumorale et permet d'établir une classification moléculaire des tumeurs. Celle-ci peut permettre de distinguer des profils génétiques de pronostics différents (notamment la perte des chromosomes 1p et 19q associée à un pronostic favorable dans les oligodendrogliomes). Le rôle des altérations non génétiques (réactivation de l'activité télomérase qui permet l'immortalisation de la cellule, activation de boucles auto- ou paracrines) est discuté, de même que les mécanismes de l'oncogenèse des méningiomes et schwannomes (inactivation du gène NF2), épendymomes et médulloblastomes.



Mots-clés : Oncogènes, Gènes suppresseurs, Invasion, Angiogenèse, Gliomes, Méningiomes, Médulloblastomes

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  • Tumeurs cérébrales primitives de l'enfant
  • P. Chastagner, F. Doz, O. Klein, V. Bernier, E. Schmitt, G. Gauchotte, F. Fouyssac

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