Evaluer in vivo la cinétique de croissance d’un modèle orthotopique de neuroblastome métastatique par une double modalité d’imagerie en vue de l’évaluation a posteriori de l’efficacité de thérapeutiques anti-angiogéniques.

Après incision de la paroi rétropéritonéale gauche, 2.10e6 cellules de la lignée IMR32-GFP-Luc ont été injectées directement dans la surrénale de 9 souris. Les animaux ont été examinés pendant 2 mois, une fois/semaine dès J8 après la greffe. Le protocole de suivi par imagerie était le suivant : 1-en EC sur ATL HDI5000 avec sonde 12MHz : mesures des dimensions tumorales et quantification de la prise de contraste, en données linéaires, après injection de Sonovue ; 2-en bioluminescence sur IVIS50 : détection de l’activité de la luciférase au niveau de la tumeur primaire et des métastases, après injection de luciférine.

Les résultats préliminaires ont montré : 1-une augmentation progressive du volume tumoral, 2-une prise de contraste intratu-morale dès J8 confirmée par l’activité croissante de la luciférase. Les corrélations des données échographiques et de bioluminescence sont en cours d’analyse.

L’EC, couplée à la bioluminescence, permet de caractériser précocement la vascularisation tumorale d’un modèle de greffe orthotopique de neuroblastome et d’en évaluer son potentiel métastatique in vivo.