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Augmentation de CXCL10 dans le sérum au cours de la pneumopathie interstitielle de la sclérodermie systémique - 02/11/09

Doi : 10.1016/j.revmed.2009.05.001 
K.P. Tiev a, , L. Chatenoud b, A. Kettaneh a, C. Tolédano a, J.-F. Bach b, J. Cabane a
a Service de médecine interne, hôpital Saint-Antoine, université Pierre-et-Marie-Curie (Paris 6), AP–HP, 184, rue du Faubourg-Saint-Antoine, 75571 Paris cedex 12, France 
b Laboratoire d’immunologie, hôpital Necker–Enfants-Malades, université René-Descartes (Paris 5), 149, rue de Sèvres, 75015 Paris, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Introduction

La chimiokine CXCL10 induite par l’interféron γ serait impliquée dans la physiopathologie de la pneumopathie interstitielle diffuse (PID) de la sclérodermie systémique (ScS). L’objectif de cette étude était d’évaluer les taux sériques de CXCL10 chez des patients ayant une ScS.

Méthodes

CXCL10 a été dosée par méthode Elisa dans le sérum de 23 volontaires sains (médiane : 60,0ans ; 58,0–67,3) et 29 patients atteints de ScS (63,1 ans ; 60,1–69,4). Ces derniers ont également eu des explorations fonctionnelles respiratoires, un examen tomodensitométrique du thorax et une échographie cardiaque. Les taux de CXCL10 (médiane et interquartile 25–75 %) ont été comparés entre patients et volontaires sains, et entre patients avec et sans PID.

Résultats

Les patients avaient un taux sérique médian de CXCL10 plus élevé que les volontaires sains (110,0pg/ml ; 60,8–223,8pg/ml contre 52,0pg/ml ; 41,3–65,8 ; p<0,001). Chez les 15 patients ayant une PID à l’imagerie, le taux sérique de CXCL10 était plus élevé que chez les autres patients (210,0pg/ml ; 115,0–307,5 contre 76,0 ; 55,0–110,0 ; p=0,02).

Conclusion

Ces résultats montrent l’implication de CXCL10 dans la physiopathologie de la ScS et suggèrent plus particulièrement une relation à la PID rencontrée au cours de cette maladie.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Introduction

CXCL10, a γ-interferon-induced chemokine seems to play a relevant role in lung involvement that occurs in systemic sclerosis (SSc). The objective of this study was to assess the serum level of CXCL10 in interstitial lung disease (ILD) associated with SSc.

Methods

Serum level of CXCL10 was assayed in 23 healthy volunteers (60.0 years; 58.0–67.3) and 29 SSc patients (63.1 years; 60.1–69.4) by ELISA method. Pulmonary function tests (PFTs), lung CT-scan and echocardiogram were also performed in the patients. Serum levels from patients and healthy controls were compared and a comparison among SSc patients between those with and without ILD, as documented by lung CT-scan, was also performed.

Results

Median CXCL10 level from patients with SSc was significantly higher than that from healthy volunteers (110.0pg/ml; 60.8–223.8 versus 52.0; 41.3–65.8; p<0.001). Fifteen out of the 29 patients had ILD on lung CT-scan; the median CXCL10 level from SSc patients with ILD was significantly higher than that from SSc patients without ILD (210.0pg/ml; 115.0–307.5 versus 76.0; 55.0–110.0; p=0.02).

Conclusion

Our findings suggest that CXCL10 is specifically increased in the lung involvement of SSc and plays a role in scleroderma lung disease.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Chimiokines, Sclérodermie systémique, Fibrose pulmonaire

Keywords : Chemokines, Systemic sclerosis, Interstitial lung disease


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Vol 30 - N° 11

P. 942-946 - novembre 2009 Retour au numéro
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