La fièvre méditerranéenne familiale (FMF) est une maladie génétique, à transmission autosomique récessive, affectant surtout les populations du pourtour méditerranéen. La symptomatologie principale consiste en des fièvres récurrentes, associées à des douleurs abdominales, articulaires et thoraciques. À partir d’un cas clinique, nous présentons les principales atteintes thoraciques de la FMF, qui comportent des douleurs pleurales, des épanchements pleuraux et de l’amylose pulmonaire. Nous discutons également le lien éventuel associant mésothéliome et FMF. Le principal traitement de la FMF est la colchicine.

Familial Mediterranean fever (FMF) is a recessive autosomal disease, predominantly affecting the population around the Mediterranean. The main clinical signs consist of attacks of fever associated with abdominal, articular and thoracic pain. Based on a case report, the authors describe the main thoracic forms of this illness comprising pleural pain, pleural effusion and pulmonary amyloidosis. The authors also discuss the association of mesothelioma and FMF. Colchicine is successfully used in the treatment of FMF.