Nous rapportons une série de patients atteints de maladie de Takayasu, permettant de rechercher d’éventuelles caractéristiques cliniques, radiologiques et évolutives spécifiques de la population tunisienne.

Nous avons colligé, de façon rétrospective, 29 cas d’artérite de Takayasu sur une période de 11 ans (1996-2006). Les critères d’inclusion étaient ceux du collège américain de rhumatologie (ACR).

Il s’agissait de 25 femmes et de 4 hommes, d’âge moyen au moment du diagnostic de 35,4 ans (extrêmes : 18- 65 ans). Nous avons observé une fréquence élevée de l’atteinte des troncs supra-aortiques (28 cas) et moindre des artères rénales (7 cas) et de l’aorte abdominale (6 cas). Aucune atteinte cardiaque ni pulmonaire n’a été trouvée. La répartition topographique de nos patients était la suivante : 17 cas de type I, 3 cas de type IIb, 1 cas de type IV et 7 cas de type V. Onze patients ont eu une hypertension artérielle. Aucun cas de tuberculose n’a été observé. La corticothérapie a été instaurée chez 22 patients. Cinq patients ont nécessité un traitement immunosuppresseur. Deux patients ont eu une angioplastie endoluminale des artères rénales. Quatre patients ont eu une revascularisation chirurgicale. Après un suivi moyen de 80 mois, l’évolution était stable chez 18 patients et aucun décès n’a été noté.

Les données cliniques et angiographiques montrent que la maladie de Takayasu en Tunisie est comparable aux autres séries publiées et a une évolution identique. Aucun lien avec la tuberculose n’a été constaté.

This study aimed to assess the clinical, laboratory, and radiological features and course of Takayasu arteritis in Tunisia.

This retrospective study analyzed 29 patients with Takayasu arteritis between 1996 and 2006 who met the criteria for inclusion proposed by the American College of Rheumatology (ACR).

The file review identified 25 women and 4 men, with a mean age at diagnosis of 35.4 years (range: 18-65 years). Our series included 93% with involvement of the aortic arch and its branches, while only 24% involved renal arteries and 21% the abdominal aorta. We had no case with cardiac or pulmonary involvement. In all, 67.7% had type I disease, 10.7% type IIb, 3.6% type IV and 25% type V. Hypertension was recorded in 38%. No tuberculosis was observed. In all, 22 patients (75.8%) had glucocorticoid treatment, and 5 (17.2%) needed immunosuppressive therapy. Two patients with renal artery stenosis had endoluminal angioplasty and four patients (13.7%) required surgical intervention. Our patients were followed for a mean period of 80 months. Disease remained stable in 18 patients (64.2%).

The clinical manifestations, angiographic data and course of our patients were similar to those in other reported series. We found no relation between Takayasu arteritis and tuberculosis.