Electroepoxidation of natural and synthetic alkenes mediated by sodium bromide - 09/07/09
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Electroepoxidation of synthetic alkenes (styrene, trans-stilbene and trans-β-methylstyrene) and of some natural terpenes (limonene, terpinolene, geraniol, ⍺-terpinene, γ-terpinene and ⍺-terpineol) mediated by sodium bromide was performed in MeCN:H2O (4:1) at platinum electrodes. The indirect electrochemical oxidation of the olefins led to the corresponding epoxides in yields ranging from 23% to 79%.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Résumé |
L’électroépoxydation d’alcènes synthétiques (styrène, trans-stilbène et trans-β-méthylstyrène) et d’alcènes naturels terpéniques (limonène, terpinolène, géraniol, ⍺-terpinène, γ-terpinène et ⍺-terpinéol) à l’aide de bromure de sodium a été réalisée dans un mélange MeCN:H2O (4:1) avec des électrodes de platine. L’oxydation électrochimique indirecte d’oléfines conduit aux époxydes correspondants avec des rendements allant de 23% à 79%.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Keywords : Electrochemical epoxidation, Sodium bromide, Alkenes, Terpenes
Mots-clés : Epoxydation électrochimie, Bromure de sodium, Alcènes, Terpènes
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Vol 12 - N° 8
P. 841-849 - août 2009 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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