Efficacy of an activated charcoal–simethicone combination in dyspeptic syndrome: Results of a placebo-controlled prospective study in general practice - 02/07/09
, B. Coffin c, ⁎ 
Corresponding author.
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Summary |
Aim |
The aim of this prospective, multicenter, randomized, placebo-controlled trial was to evaluate the efficacy of a commercial combination of simethicone and activated charcoal (Carbosylane®) on dyspeptic symptoms in patients consulting a general practitioner.
Patients and methods |
A total of 132patients were studied. Treatment duration was 3months, followed by a 2month follow-up period.
Results |
At the end of the treatment period, the percentage of patients with a reduction of at least two points on the symptom intensity scale was significantly higher with Carbosylane® than with a placebo (P=0.043). Compared with placebo, the intensity of three symptoms (abdominal fullness, bloating and the sensation of slow digestion) was significantly decreased after 90days of Carbosylane® (P<0.05). At the end of the post-treatment follow-up, the percentages of patients with moderate or severe global complaints were 6.78% and 21.43% in the Carbosylane® and placebo groups, respectively (P<0.03).
Conclusion |
Among patients consulting a general practitioner for dyspeptic syndrome, 3months of treatment with Carbosylane® resulted in significant symptomatic improvement. The improvement was still evident 2months after the end of treatment.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Résumé |
But |
Le but de cette étude multicentrique, prospective, randomisée contre placebo était d’évaluer l’efficacité de l’association siméthicone–charbon activé (Carbosylane®) chez des patients atteints de dyspepsie fonctionnelle pris en charge en médecine générale.
Patients et méthodes |
Cent trente-deux patients ayant un syndrome dyspeptique ont été inclus. La durée du traitement était de trois mois, suivis d’une période d’observation de deux mois.
Résultats |
À la fin de la période de traitement, le pourcentage de patients ayant une diminution d’au moins deux paliers d’intensité était significativement plus élevé dans le groupe Carbosylane® que dans le groupe placebo (p=0,043). L’intensité de trois symptômes (pesanteur abdominale, distension/ballonnement, sensation de digestion lente) était significativement diminuée sous Carbosylane® par rapport au placebo (p<0,05). Au terme de la période d’observation après traitement, les pourcentages de patients se plaignant d’une plainte globale (moyenne ou sévère) étaient de 6,78 % dans le groupe traité versus 21,43 % dans le groupe placebo (p<0,03).
Conclusion |
Chez des patients consultant un médecin généraliste pour un syndrome dyspeptique, un traitement de trois mois par Carbosylane® entraîne une amélioration significative des symptômes. Cette amélioration est encore constatée deux mois après l’arrêt du traitement.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Plan
Vol 33 - N° 6-7
P. 478-484 - juin 2009 Retour au numéro
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