Les toll-like récepteurs (TLR) sont les récepteurs de l’immunité innée qui reconnaissent des structures particulières exogènes sur les microorganismes pathogen associated molecular pattern (PAMP) et des structures endogènes damage-associated molecular patterns (DAMP). Chez l’homme, 11 TLR ont été identifiés. Ce sont les récepteurs du danger situés sur les cellules du système immunitaire mais également sur d’autres cellules. Ils ont pour fonction primaire la reconnaissance des pathogènes et l’activation de la cellule qui les porte. Il en découle une action sur l’environnement cellulaire, les cellules de l’inflammation et une activation de l’immunité adaptative. La connaissance des voies de signalisation intracellulaire des TLR a permis de comprendre la physiopathologie de certaines maladies. Ainsi, plusieurs travaux utilisent les agonistes des TLR pour les stimuler : vaccins contre les maladies infectieuses, les allergies et les cancers. Les antagonistes sont eux utilisés pour bloquer les TLR dans les maladies auto-immunes et les maladies inflammatoires chroniques. Il est clair que la frontière entre l’immunité innée et adaptative s’estompe et que ces deux composantes de la réponse immunitaire sont très liées, ouvrant ainsi de nouvelles perspectives diagnostiques et thérapeutiques.

The toll-like receptors are innate immunity receptors which recognise particular exogenous structures in the microorganisms pathogen associated molecular pattern (PAMP) and endogenous structures damage-associated molecular patterns (DAMP). Eleven TLR have been identified among human beings. These are danger receptors located in the cells of the immune system but also in other cells. Their primary function is the recognition of pathogens and the activation of the cell that holds them. It follows from it an action on the cells environment, inflammation cells and an activation of the adaptive immunity. The knowledge of the intracellular signalisation ways of the TLR has allowed us to understand the physiopathology of certain diseases. Thus, several works use the agonises of TLR to stimulate them: vaccines against infectious diseases, allergies and cancers. The antagonists are used to block the TLR in autoimmune and chronic inflammatory diseases. It is clear that the border between innate and adaptive immunity fades and that these two components of the immune response are closely related, thus opening up new prospects diagnostic and therapeutic procedures.