Ataxia with vitamin E deficiency (AVED); an example of the contribution of research in molecular genetic to counselling in Morocco - 29/06/09
Doi : 10.1016/j.patbio.2008.09.014
H. Bellayou a, H. Dehbi a, M. Bourezgui b, I. Slassi b, S. Nadifi a, ⁎ 
a Laboratoire de génétique médicale, faculté de médecine et de pharmacie, CHU Ibn-Rochd, 19, rue Ibn-Ziad, BP 9154, 10000 Casablanca, Morocco
b Service de neurologie, CHU Ibn-Rochd, 10000 Casablanca, Morocco
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Keywords : Ataxia, Vitamin E deficiency, Autosomal recessive disease, Molecular research, 744delA mutation, Gene a-tocopherol (a-TTP), Genetic counselling, Morocco
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© 2008
Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Vol 57 - N° 5
P. 425-426 - juillet 2009 Retour au numéro
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