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First detection of CTX-M-28 in a Tunisian hospital from a cefotaxime-resistant Klebsiella pneumoniae strain - 29/06/09

Doi : 10.1016/j.patbio.2008.07.016 
N. Ben Achour a, , P.S. Mercuri b, P. Power b, C. Belhadj a, M. Ben Moussa c, M. Galleni b, O. Belhadj a
a Laboratoire de biochimie et de technobiologie, faculté des sciences de Tunis, campus universitaire, 2092 EL-Manar II, Tunisia 
b Laboratoire de macromolécules biologiques, centre d’ingénierie des protéines, université de Liège, 4000 Sart-Tilman, Belgium 
c Service de bactériologie, hôpital militaire de Tunis, Tunisia 

Corresponding author. Residence El-Yamama, bloc A, App A61, 2092 Tunis El-Manar, Tunisia.

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Abstract

A cefotaxime-resistant Klebsiella pneumoniae ML4313 was obtained from a patient from intensive care unit of Military hospital in Tunisia. This strain was resistant to β-lactams, aminoglycosides, quinolones and phenicols, and tetracyclines. It was identified as producer of extended-spectrum β-lactamases (ESBL) by double-disk synergy test between amoxicillin–clavulanate and cefotaxime, ceftriaxone, ceftazidime and aztreonam. The ESBL was identified as CTX-M-28 by sequencing of PCR products and by isoelectric focusing. The ESBL resistance was transferred by a 50kb plasmid. CTX-M-28 is closely related to CTX-M-15. This is the first description of this enzyme in Tunisia.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

Klebsiella pneumoniae ML4313 est une souche clinique hautement résistante au céfotaxime, isolée au service de réanimation à l’hôpital militaire de Tunis durant la période 2004. Cette souche est résistante aux β-lactamines à spectre étendu et à d’autres classes d’antibiotiques comme les quinolones, les aminosides, les macrolides, les tétracyclines et les phénicols. Cette souche a été identifiée comme productrice de β-lactamases à spectre étendu (BLSE) par test de synergie entre l’association amoxicilline–acide clavulanique et le céfotaxime, la ceftriaxone, le ceftazidime et l’azteréonam. Une β-lactamase focalisant à un pI supérieur à 8,2 a été détectée par isoéléctrofocalisation. Le gène codant pour cette enzyme est porté par un plasmide conjugatif de taille supérieur à 50kb. La détection du gène de résistance a été réalisée par PCR. Le produit d’amplification de taille 876 pb a été visualisé sur gel d’agarose 1 %, élué, purifié puis cloné dans le vecteur pTZ57R. Les amorces PUC/M13 forward et PUC/M13 reverse ont été utilisées, pour obtenir la séquence du gène. L’alignement de la séquence nucléotidique et protéique contre celle déposée dans les banques génomiques des β-lactamases (www.ncbi/) montre qu’il s’agit de CTX-M-28. C’est une BLSE directement reliée à CTX-M-15. C’est la première description de cette enzyme en Tunisie et en Afrique.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : β-lactamases, CTX-M, ESBL, Cephalosporins

Mots clés : β-lactamases, CTX-M, BLSE, Cephalosporines


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Vol 57 - N° 5

P. 343-348 - juillet 2009 Retour au numéro
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