RP-WS-34 Sites metastatiques inhabituels chez l’enfant : a propos de 10 cas - 04/06/09
Résumé |
Objectifs |
Présenter des sites métastatiques rares chez l’enfant et souligner l’apport de l’imagerie dans leur diagnostic.
Matériels et méthodes |
Etude rétrospective intéressant 10 enfants suivis pour des pathologies tumorales (3 cas de neuroblastome, 2 cas de néphroblastome, 3 sarcomes d’Ewing, un cas d’ostéosarcome et un cas de tumeur à cellules géantes de la rotule), adressés à notre service pour bilan d’extension ou de surveillance. Tous nos patients ont bénéficié d’un scanner et l’IRM a été réalisée dans 4 cas.
Résultats |
Chez ces enfants, des localisations secondaires rares ont été rencontrées : métastases ovariennes de nephroblastome (2 cas), métastases cérébrales de neuroblastome, sarcome d’Ewing et d’ostéosarcome dans 5 cas, métastases nodulaires du scalp dans un cas de sarcome d’Ewing, métastases rénales dans un cas de neuroblastome et métastases pulmonaires et cérébrales d’une tumeur à cellules géantes de la rotule.
Conclusion |
La réalisation d’un scanner, voire d’une IRM, dans le cadre du bilan d’extension de certaines néoplasies permet parfois de retrouver des anomalies, qui pourraient être des localisations métastatiques malgré leur siège inhabituel.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Pédiatrie, tumeur maligne
Vol 89 - N° 10
P. 1624 - octobre 2008 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.