Illustrer les différents aspects en imagerie des diastéma-tomyélies, ainsi que des principales malformations associées à travers une étude de 27 cas.

Etude rétrospective d’une série de 27 cas, sur une durée de 17 ans. Tous les patients ont bénéficié de radiographies standard, 10 d’une échographie médullaire, 12 d’une TDM, 7 d’une myélo-TDM et 10 d’une IRM.

L’âge moyen de nos patients est de 6 ans, avec une prédominance féminine. La diastématomyélie s’associe à des malformations neuro-orthopédiques: spina bifida (100%), anomalie de la segmentation vertébrale (36 %), scoliose (36 %), moelle bas attachée (16 %), cyphoscoliose (12 %), anomalies costales (8 %), Sd de klip-pel Feil (8 %), myéloméningocèle (8 %), pied bot (8 %), hydrocéphalie (8 %), lipomyéloméningocèle (4 %), kyste neuro-entérique (4 %), malformation de Chiari (4 %). Le deuxième groupe de malformations associées concerne les atteintes rénales (12 %).

La diastématomyélie est une forme rare de dysraphisme spinal. Elle représente 4 % de tous les dysraphismes fermés. Elle peut être isolée ou associée à une autre anomalie. De nombreuses théories étiopathogéniques ont été émises pour expliquer cette embryopathie. L’imagerie joue un rôle primordial dans la démarche diagnostique ainsi que dans la réalisation d’un bilan lésionnel complet.