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Resistin and insulin resistance in hepatocytes: Resistin disturbs glycogen metabolism at the protein level - 02/06/09

Doi : 10.1016/j.biopha.2008.06.033 
Yang Yang a, 1 , Meifang Xiao a, 1 , Yiqing Mao a , Hui Li a , Shuyong Zhao a , Yi Gu a , Rong Wang a , Jianqiang Yu b , Xuemei Zhang c , David M. Irwin d , Gang Niu e , Huanran Tan a,
a Department of Pharmacology, Peking University, Health Science Center, Beijing 100191, China 
b Department of Pharmacology, Ningxia Medical School, Ningxia 750004, China 
c Department of Pharmacology, College of Medicine, Dalian University, Dalian 116622, China 
d Department of Laboratory Medicine and Pathobiology, University of Toronto, Toronto, Ontario M5G 1L5, Canada 
e Beijing N&N Genetech Company, Beijing, China 

Corresponding author at. Department of Pharmacology, School of Basic Medical Sciences, Peking University, 38 Xue Yuan Road, Beijing 100191, China. Tel./fax: +86 10 8280 2004.

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Abstract

Resistin has been considered to link obesity with type 2 diabetes. Liver glycogen metabolism plays an essential role in maintaining glucose homeostasis, we investigated the effect of resistin on liver glycogen metabolism and attempted to identify its role in initiating insulin resistance and type 2 diabetes. Primary culture of rat hepatocytes was treated by resistin and insulin. Glycogen content was determined by the anthrone-reagent method. Real-time PCR, Western blot and enzymatic activity assay were used to detect key enzymes and genes involved in glucose metabolism. Hepatocytes exposed to resistin, but only in the presence of insulin, show a decrease in insulin-stimulated glycogen content. Decreased insulin receptor expression and GS activity and elevated GP activity was observed after the treatment of hepatocytes with resistin. No significant changes in the expression of the genes for these proteins were observed. These results strongly suggest that resistin effects glycogen metabolism at the protein level, and resistin is highly associated with insulin resistance and type 2 diabetes and is a candidate for the prevention and treatment of type 2 diabetes. Our results should lead to the development of novel strategies for the treatment of type 2 diabetes.

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Keywords : Resistin, Hepatocyte, Type 2 diabetes

Abbreviations : GS, GP, GLUT2, GK, IR


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Vol 63 - N° 5

P. 366-374 - juin 2009 Retour au numéro
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