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ING1a and ING1b different expressed in sporadic hepatocellular carcinoma - 24/04/09

Différente expression de l’ING1a et l’ING1b dans le carcinome hépatocellulaire sporadique

Doi : 10.1016/j.patbio.2008.02.009 
X. Chen a, b, , J. Du b, T. Zhu b
a Hospital of Chongqing, University of Medical Science, 1, Youyi Road, Chongqing 400016, China 
b Medical College of Nankai, University, 94, Weijin Road, Tianjin 300071, China 

Corresponding author.

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Abstract

Background

Inhibitor of Growth 1 (ING1) is recognized as candidate tumor suppressor. The expression of ING1 in human malignances is discordant, having a tissue dependant manner. ING1a and ING1b are the major isoforms of ING1 in most of human tissues. It has been proved that these two isoforms had different functions. The respective expressions of ING1a and ING1b in hepatocellular carcinoma are remained to investigate.

Methods

The general expression level of ING1 and the transcription levels of ING1a and ING1b in 31 pairs of hepatocellular carcinoma and matched nontumorous tissues were evaluated by using immunostaining and semi-quantitative reverse transcript polymerase chain reaction.

Results

ING1 was expressed in all tissues, and was mainly localized in the nuclei of hepatocytes or hepatoma cells. ING1b was up-regulated in the HCCs with advanced clinic stages or poorly differentiated grades, compared with the matched tissues (P<0.01). ING1a expression level had no obviously enhancement.

Conclusions

ING1b was up-regulated in HCC during the progression process and might contribute the alternation of general expression level of ING1.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

Objectifs

L’inhibiteur de croissance (inhibitor of growth 1, [ING1]) est connu comme un candidat de suppresseur tumoral. L’expression de l’ING1 dans les maladies malignes humaines est discordante et dépendante de différents tissus. L’ING1a et l’ING1b sont les majeurs isoformes de l’ING1 dans la plupart de tissus humains et chacun a ses fonctions différentes. L’expression de l’ING1a et l’ING1b dans le carcinome hépatocellulaire sont restés à étudier.

Méthodes

L’expression niveau de l’ING1 et le transcriptionnel niveau de l’ING1a et l’ING1b dans 31 paires de carcinome hépatocellulaire et les tissus autour de tumeur sont évalués par l’immunohistochimie et le semi-quantitative reverse transcript polymerase chain reaction.

Résultats

L’ING1 était exprimé dans tous les tissus et se situait dans le noyau de cellules. Niveau d’expression de l’ING1 et de transcription de l’ING1b étaient sus-régularisés dans le HCC, notamment dans les stades avancés clinique ou les grades peu différentiels, par rapport aux ceux dans les tissus non tumoraux(p<0,01). Au contraire, le niveau d’expression de l’ING1a n’avait pas de changement statistique.

Conclusions

La sus-régularisée expression d’ING1b dans le HCC avancé ou peu différentielle peut être causer l’alternation d’expression de l’ING1.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : ING, ING1b, HCC, Isoforms, RT–PCR, Immunohistochemical

Mots clés : ING, ING1b, HCC, Isoforms, RT–PCR, Immunohistochimie


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Vol 57 - N° 3

P. e17-e21 - mai 2009 Retour au numéro
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