Le syndrome des anticorps antiphospholipides est une thrombophilie acquise, auto-immune. Les manifestations cliniques caractéristiques sont des thromboses veineuses ou artérielles et des manifestations obstétricales (fausses-couches précoces répétées ou liées à une pathologie vasculaire placentaire). Sur le plan biologique le syndrome est défini par la présence d’un anticorps antiphospholipide/antiprotéine (anticoagulant circulant, anticorps anticardiolipide ou anti-beta2-glycoprotéine I). Ce syndrome est associé dans 50 % des cas à un lupus systémique. Une augmentation de la rigidité artérielle a pu être démontrée au cours du lupus systémique mais un rôle aggravant éventuel des anticorps antiphospholipides n’a pas été mis en évidence. Le but de notre étude était de montrer une augmentation de la rigidité artérielle chez les patients présentant des anticorps antiphospholipides. Nous avons inclus 33 patients et 109 témoins appariés pour l’âge et le sexe. La rigidité artérielle a été mesurée par la vitesse de l’onde de pouls carotido-fémorale par le dispositif Pulse-PenTM. Les valeurs moyennes de VOP étaient significativement augmentées chez les patients avec antiphospholipides par rapport aux témoins : 8,22±0,50vs 7,25±0,20 respectivement.

Ces résultats montrent que la rigidité artérielle est augmentée de façon significative chez les patients qui ont des anticorps antiphospholipides. Des études complémentaires permettront d’identifier les facteurs qui contribuent à l’augmentation de la rigidité artérielle mais également la signification pronostique d’une rigidité augmentée chez les patients qui ont des anticorps antiphospholipides.