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Forme familiale d’insensibilité à la douleur avec asymétrie de la somesthésie : anomalie centrale ? - 20/03/09

Doi : RN-02-2002-158-2-0035-3787-101019-ART6 

D. Bowsher [1],

J. Lahuerta [1],

B. Peach [2],

D. Venn [1],

M. Haywar [3],

J. Campbell [1],

J. Mumford [4],

C. Haggett [1]

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Nous décrivons une famille de 8 personnes, dont la fille aînée et le fils cadet ont une insensibilité à la douleur, mais ressentent le chatouillement et la démangeaison. L’examen des seuils perceptifs sensitifs a montré une élévation chez les deux sujets analgésiques, chez trois de leurs sœurs et leur mère ; cette élévation était plus marquée du côté dominant. Chez la fille aînée, l’injection de naloxone a abaissé les seuils perceptifs ; l’examen chimique du LCR a montré un niveau normal de β-endorphine mais n’a pas pu détecter d’enképhalines. L’examen histologique d’une biopsie de nerf sural chez cette patiente ne révéla qu’un épaississement de la gaine de myéline. Chez aucun membre examiné de cette famille il n’existait d’anomalie du système nerveux végétatif. Ces données amènent à évoquer une atteinte du système nerveux central.

Familial indifference to pain with somatosensorial asymmetry: possible central anomaly.

A family of seven siblings is described. The mother and six siblings have been examined, the eldest and youngest of whom suffer from «congenital indifference to pain», although both were ticklish, and itched. The functions examined included somatosensory perception thresholds and autonomic functions; perception thresholds were greatly raised in the painfree subjects and to a lesser extent in some other family members, asymmetrically in all cases, being higher in the dominant hand. Painfree Subject 1 also underwent cerebrospinal fluid analysis at age 16, which showed normal β−endorphin levels but undetectable enkephalins. Electrophysiological tests when a child demonstrated notably that most (raised) measured values were lowered by naloxone. Light microscopic sural nerve biopsy performed on painfree Subject 1 in childhood did not suggest any abnormalities other than a thickened nerve sheath. Threshold asymmetry has not been observed in large numbers of subjects without neurological deficits. There were no significant autonomic changes in any tested family member, though there was some asymmetry. It is suggested that the findings may imply a congenital anomaly of the central nervous system which accounts for the somatosensory, biochemical, and electrophysiological abnormalities.


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Vol 158 - N° 2

P. 195-202 - février 2002 Retour au numéro
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