Et si c’était une maladie rare ? - 02/03/09
Doi : 10.1016/j.lpm.2008.10.002
Séverine Guillaume-Czitrom 1, ⁎ 
, Raja Brauner 2, Cécile Adam 1, Karelle Benistan 3, Dominique-Paul Germain 3, Isabelle Koné-Paut 1
, Raja Brauner 2, Cécile Adam 1, Karelle Benistan 3, Dominique-Paul Germain 3, Isabelle Koné-Paut 1 1 Service de pédiatrie générale et rhumatologie pédiatrique, Hôpital Bicêtre, F-94270, Le Kremlin-Bicêtre, France
2 Unité d’endocrinologie pédiatrique, Hôpital Bicêtre, F-94270 Le Kremlin-Bicêtre, France
3 Centre de référence de la maladie de Fabry et des maladies héréditaires du tissu conjonctif, UF de Génétique Médicale, Hôpital Raymond Poincaré, F-92380 Garches, France
Auteur correspondant. Séverine Guillaume-Czitrom, Hôpital Bicêtre, 78 rue du Général Leclerc, F-94270 Le Kremlin-Bicêtre, France.Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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Vol 38 - N° 3
P. 508-511 - mars 2009 Retour au numéro
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