Syndrome acro-calleux sans retard mental : à propos d’un cas - 25/02/09
Auteur correspondant.Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
| pages | 3 |
| Iconographies | 2 |
| Vidéos | 0 |
| Autres | 0 |
Résumé |
Cet article rapporte un nouveau cas de syndrome acro-calleux chez une patiente née de parents consanguins, âgée de 7 mois, présentant une agénésie du corps calleux, une polydactylie et une dysmorphie crâniofaciale. L’absence de retard psychomoteur et d’hypotonie chez ce nourrisson rendent cette observation similaire aux 2 cas de syndrome acro-calleux sans déficience mentale déjà décrits dans la littérature.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Summary |
We report a case of acrocallosal syndrome in a 7-month-old female patient born to consanguineous parents, who presented with agenesis of the corpus callosum, polydactyly, and minor craniofacial dysmorphism. This case is similar to two other occurrences described in the literature, with no psychomotor development delay and hypotonia.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Syndrome acro-calleux, Polydactylie, Agénésie du corps calleux
Plan
Vol 16 - N° 3
P. 252-254 - mars 2009 Retour au numéro
Article précédent
- Apnées sévères différées en période néonatale et syndrome de Prader-Willi : à propos de 2 cas
- A. Vintéjoux, G. Montagnon, G. Diene, J.-B. Gouyon, F. Huet
- Cholestase néonatale révélatrice d’un phénotype intermédiaire d’une maladie de Gaucher type 2
- H. Ben Turkia, N. Tebib, N. Kasdallah, M.S. Abdelmoula, H. Azzouz, A. Ben Chehida, C. Caillaud, M.F. Ben Dridi
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.
Déjà abonné à cette revue ?