La maladie de Pompe est une maladie lysosomale autosomique récessive due à une surcharge en glycogène par déficit en maltase acide. La forme infantile est mortelle avant l’âge de 1an en l’absence de traitement spécifique. Notre travail rapporte l’évolution cardiaque pendant 8mois d’un nourrisson de 4mois, recevant une enzymothérapie substitutive. À l’âge de 1an, le patient n’avait pas d’insuffisance cardiaque. L’électrocardiogramme (ECG) en début de traitement montrait un espace PR court, des QRS géants et une hypertrophie biventriculaire. L’échocardiographie objectivait une hypertrophie ventriculaire gauche (VG) majeure. L’évolution sous traitement a montré une diminution du voltage des complexes QRS, la somme SV1+RV6 passant de 13mV au début à 2,9mV après 32semaines d’enzymothérapie, ce qui suggère une diminution progressive de l’hypertrophie et de la surcharge myocardique en glycogène. L’espace PR s’est allongé de 60 à 90ms. Un bloc de branche droit a été noté 13semaines après le début de l’enzymothérapie. La masse VG indexée a diminué à partir de la 10^esemaine d’enzymothérapie, passant de 240 à 90g/m² après 30semaines de traitement. Une diminution transitoire de la fraction d’éjection VG (FEVG) a été observée entre la 5^e et la 15^esemaine de traitement. L’enzymothérapie substitutive a donc un effet bénéfique sur l’atteinte myocardique de la maladie de Pompe, mais l’apparition de troubles conductifs intraventriculaires et l’altération transitoire de la FEVG imposent une surveillance cardiologique rapprochée.

Pompe disease is an autosomal recessive glycogen storage disorder caused by acid--glucosidase deficiency. The infantile form is usually fatal by 1year of age in the absence of specific therapy. We report the cardiac follow-up of a 4-month-old boy treated with enzyme replacement therapy (ERT) for 8months. The patient had no cardiac failure at the age of 1year. Before starting ERT, ECG showed a shortened PR interval, with huge QRS complexes and biventricular hypertrophy; echocardiography demonstrated major hypertrophic cardiomyopathy. The QRS voltage (SV1+RV6) decreased from 13 to 2.9mV after 32weeks of ERT, suggesting a progressive reduction of cardiac hypertrophy and intracellular glycogen excess. The PR interval increased from 60 to 90ms. A block of the right bundle branch appeared after 13weeks of treatment. The indexed left ventricular mass decreased from 240 to 90g/m² after 30weeks of ERT. The left ventricular ejection fraction decreased transitorily between the 5th and the 15thweeks of treatment. In summary, ERT is an efficient therapeutic approach for the cardiomyopathy of infantile Pompe disease. However, the possible occurrence of a right bundle branch block and a transitory alteration in the ejection fraction highlight the importance of cardiac follow-up.