Dans le but de réduire la fenêtre sérologique silencieuse, des tests de dépistage des anticorps (Ac) dirigés contre les virus de l'immunodéficience humaine type 1 et 2 (VIH1/2) dits « combiné å avec détection simultanée de l'antigène p24 du VIH1 ont été mis sur le marché. Une étude comparative de deux tests combinés avec un test non combiné classique montre que pour la fidélité, la linéarité et la dilution limite d'un témoin multiparamétrique, les performances des trois réactifs sont voisines. Pour la sensibilité, le réactif classique non combiné peut s'avérer plus performant que les tests combinés sur des panels de séroconversion VIH1, avec une détection de positivité plus précoce (jusqu'à 11 jours). Enfin, par rapport aux tests classiques, la spécificité est moins bonne avec les tests combinés (entre 0,18 et 0,23 % de faux positifs) contre un taux inférieur ou égal à 0,12% avec les tests classiques et des progrès restent à faire dans ce domaine. L'introduction de l'antigène p24 n'apporte pas d'amélioration significative.

In aim to reduce the serological window period, combined screening tests to anti-human immunoneficiency viruses types 1 and 2 (HIV12) antibodies (Abs) with simultaneous detection of HIV1 p24 antigen, have been introduced in France. A comparative study of two combined screening tests and one classical Abs screening test shows that efficiency in term of fidelity, linearity and limit dilution of a multimarker run control, is similar. By use of HIV1 seroconverter panels, the classical test evaluated may be more sensitive than combined screening tests with, in one case, an earlier detection of seropositivity (up to eleven days). Lastly, the specificity of HIV12 Abs combined screening tests remains lower (between 0.18 and 0.23% of false positive sample) than this of classical Abs screening tests which is minus or equal to 0.12%. Some progress are necessary in this field. Introduction of p24 antigen does not improve the efficiency of the test.