Une première étude comparative de différents procédés de filtration appliqués à la recherche des anticorps irréguliers anti-érythrocytaires (RAI) a été réalisée dans deux départements différents d'immuno-hématologie d'établissements français du sang (EFS) :

Une deuxième étude faisant intervenir exclusivement le facteur hématie-test a été pratiquée sur un seul type de procédé de filtration : elle consistait à étudier extemporanément le comportement des sérums vis-à-vis de gammes d'hématies-test commerciales correspondant au procédé utilisé et vis-à-vis de préparations secondaires d'hématies-test préparées par l'EFS. Au total, plus de deux mille sérums contenant des anticorps ont été testés. Au terme de la première étude, il apparaît que les trois méthodes ont une performance similaire en ce qui concerne la détection des principaux alloanticorps. Les quelques apparentes discordances qui ont été relevées concernent uniquement des anticorps extrêmement faibles. L'étude de la variante « hématie-test å montre l'importance du traitement enzymatique des hématies : en cas de traitement trop intense, le nombre « d'auto-anticorps å décelé ou de fausse réaction est beaucoup trop élevé par rapport au gain apparent en sensibilité. Cette absence de spécificité du test enzymatique est d'autant plus regrettable que les examens d'immuno-hématologie ne sont pas des tests quantitatifs.

A first comparative study of detection of irregular antibodies by differents micro — column technologies by filtration : Scangel — Sanofi, ID — Diamed and Biovue — Ortho Clinical Diagnostics) has been realised by two departments of immuno-haematology of Blood Transfusion Centers :

A second study of detection of irregular antibodies has been realised with one type of micro-column filtration and two kinds of red blood cells: the first one was produce by the same commercial firm than the cards of gel and the second was produce by the Blood Transfusion Center. More than two thousands sera containing an antibody have been tested. The first study have shown that the three kits have the same sensibility to detect the majority of important immune allo-antibodies. Only few and very weak antibodies have not been detected. The second study with two kinds of red blood cells have shown that the enzymatic treatment must be moderate. In the contrary, the number of ‘auto-antibody’ or false positive reaction observed is too excessive. The absence of specificity of the enzymatic test in these conditions is regrettable because the analysis of immuno-haematology are not quantitative.