Dès l’introduction des techniques d’Assistance médicale à la procréation (AMP), de nombreuses études ont été menées pour évaluer leur impact sur la santé des enfants ainsi conçus. La notion de risque épigénétique a été évoquée et un lien entre AMP et pathologies associées à des anomalies de l’empreinte parentale a été suggéré : en particulier, dans le cas des syndromes de Beckwith-Wiedemann (BWS), d’Angelman (AS) et de Silver-Russell (SRS). Le cycle des marques épigénétiques (écrasement dans les lignées germinales primordiales, établissement de l’empreinte au cours des gamétogenèses, lecture et maintien de l’empreinte dans les cellules somatiques) accompagne toutes les phases de la reproduction, la gamétogenèse, la maturation gamétique, la fécondation et le développement embryonnaire précoce. L’objectif de cette revue est de recenser toutes les informations issues de l’expérimentation animale pouvant contribuer à une meilleure connaissance des perturbations de l’empreinte parentale, en liaison avec les différentes techniques utilisées en AMP et fournir des informations utiles dans la perspective d’améliorer la prise en charge des couples engagés dans un projet parental.

Until the introduction of Assisted Reproductive Technologies (ART), many studies were conducted in order to evaluate their impact upon the childrenʼs health born in such a way. The epigenetic-risk notion was invoked and a link between ART and diseases associated with imprinting alterations was suggested with different examples, such as Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS), Angelman syndrome (AS) and Silver-Russell syndrome (SRS). The epigenetic “life cycle” of imprinting (germline erasure, germline establishment, and somatic maintenance) concerns all the phases from gametogenesis, gamete maturation, fertilization, to early embryo development and appears particularly vulnerable to perturbations induced by superovulation, in vitro fertilization, embryo culture and embryo transfer. The studies, performed in model animal, provide a basis of the understanding of imprinting alterations induced by the ART and clinically useful information in order to improve the ART.