Biologie moléculaire et cancer de prostate : évolution ou révolution ? - 05/11/08

Les membres du sous-comité prostate du Comité de cancérologie de l’Association française d’urologie

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Résumé |
La mise en évidence de gènes de fusion constitue un progrès majeur dans la connaissance des événements moléculaires précoces de la carcinogenèse du cancer de la prostate. La présence de fusion TMPRSS2–ETS dans plus de 50 % des cancers de la prostate en fait probablement le réarrangement génétique le plus fréquent des tumeurs épithéliales humaines. La présence de gènes de fusion TMPRSS2–ERG pourrait avoir une valeur pronostique péjorative dans les tumeurs localisées traitées par prostatectomie totale. Cette découverte devrait conduire dans un proche avenir à des traitements ciblés.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Summary |
The identification of fusion genes provides new insights into the initial mechanisms of molecular events implicated in the tumorigenesis of prostate cancer. The presence of TEMPRSS2–ETS fusion in up to half of all human prostate cancers makes it perhaps the most common genetic rearrangement in human epithelial tumors. Some data suggest that TMPRSS2–ERG fusion prostate cancers have a more aggressive phenotype which may affect cancer progression and outcome in localized tumors treated with prostatectomy. This discovery should pave the way towards future targeted therapies.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Cancer de la prostate, Gènes de fusion, TEMPSS2–ERG
Keywords : Prostate cancer, Fusion genes, TEMPSS2–ERG
Plan
![]() | Membres du sous comité prostate du Comité de cancérologie de l’Association française d’urologie : François Cornud, Pascal Eschwege, Pierre Mongiat-Artus, Jean-Luc Moreau, Michel Peneau, Vincent Ravery, Xavier Rebillard, Pierre Richaud, Alain Ruffion, Laurent Salomon, Michel Soulié, Frédéric Staerman, Arnauld Villers. |
Vol 28 - N° 5
P. 354-362 - octobre 2008 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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