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Diiron models for active site of FeFe-hydrogenase with aromatic thiolate bridges: Structures and electrochemistry - 14/08/08

Doi : 10.1016/j.crci.2008.03.005 
Youtao Si a, b, Mingqiang Hu a, Changneng Chen a,
a State Key Laboratory of Structure Chemistry, Fujian Institute of Research on the Structure of Matter, Chinese Academy of Sciences, Fuzhou 350002, China 
b Department of Chemistry, Graduate University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China 

Corresponding author.

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Abstract

Complexes of type Fe2(CO)6(μ-SC6H4–R)2, [R=p-H (1); o-CH3O (2); p-CH3O (3); p-Cl (4)] were synthesized by reaction of triiron dodecacarbonyl with the corresponding aromatic thiols. In the presence of an excess of PMe3, 2 was transformed to compound Fe2(CO)4(μ-SC6H4o-CH3O)2(PMe3)2 (5). The structures and biochemical properties of these complexes, especially electrochemistry, have been studied.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Fe–Fe hydrogenase, All-carbonyl complex, Electrochemistry


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Vol 11 - N° 8

P. 932-937 - août 2008 Retour au numéro
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  • Hydrogen evolution catalyzed by {CpFe(CO)2}-based complexes
  • Vincent Artero, Marc Fontecave
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  • Étude de la solubilité et des phases en équilibre dans le système quaternaire réciproque K+, Mn2+/Br, (H2PO2)//H2O
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