SFP-P012 – Hépatologie, gastro-entérologie et nutrition – Syndrome de bean détecté par une anémie fériprive sévère rebelle au traitement martial - 26/06/08
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Résumé |
Introduction |
L’anémie ferriprive reste une pathologie très fréquente en pédiatrie et de causes très diverses, la recherche étiologique est parfois très délicate vue le manque d’exploration poussée. Le traitement d’une anémie par carence martial découle de celui de son étiologie.
L’objet de notre travail était de décrire une pathologie rare : l’angiomatose digestive suite à l’étude d’un cas.
Patients et Méthode |
il s’agit d’u petit garçon né en 2003 originaire et demeurant à Sidi Belabbes sans antécédents familiaux particuliers connu dans le service pédiatrie pour anémie par carence martiale d’allure sévére ayant nécessiter de nombreuses transfusions sanguine et ne répondant pas au traitement martial. Dans les antécédents personnels on la naissance avec un angiome assez volumineux au niveau de l’avant bras droit qui fut opéré en 2005; et depuis de l’age de 9 mois le malade à bénéficier de plusieurs hospitalisations dans le cadre d’urgence pour la prise en charge d’une anémie sévère d’allure hypochrome microcytaire ferriprive associée parfois avec des méléna, une investigation à la recherché diagnostic n’a aboutis à aucun diagnostic. Ce n’est qu’en 2007 suite une 3e fibroscopie digestive haute que le diagnostic d’Angiomatose digestive fut posé et le malade est candidat à subir une résection intestinale chirurgicale à l’étranger.
Conclusion |
Le Syndrome de BEAN ou angiomatose digestive et cutanée reste une pathologie rare de diagnostic très difficile et de prise en charge spécialisé nécessitant un plateau technique particulier.
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Vol 15 - N° 5
P. 948-949 - juin 2008 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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