L'utilisation de la ciclosporine A en dermatologie canine connaît un grand intérêt actuellement. La ciclosporine présente des propriétés immunomodulatrices puissantes liées à sa capacité de bloquer la transcription de gènes codant pour des cytokines de lymphocytes T activés. La ciclosporine inhibe également un grand nombre de réactions immunitaires qui surviennent après activation des mastocytes, des cellules de Langerhans, des éosinophiles et des kératinocytes. Alors que chez l'homme une toxicité rénale et une hypertension artérielle sont souvent notées, même à des doses faibles, les effets secondaires consistent chez le chien principalement en des vomissements et des diarrhées transitoires pendant les premiers jours de traitement. Les autres effets secondaires (hyperplasie gingivale, apparition des lésions verruqueuses et hypertrichose) semblent dose-dépendants et surviennent rarement aux posologies usuelles. Aucune susceptibilité accrue aux infections n'a été rapportée chez les chiens recevant de la ciclosporine A. Des essais randomisés et contrôlés ont montré que la ciclosporine A est aussi efficace que les corticoïdes pour le traitement de la dermatite atopique canine à la dose d'induction de 5 mg/kg. La ciclosporine A s'est avérée également efficace pour le traitement des fistules périanales mais aussi de l'adénite sébacée granulomateuse et de la panniculite nodulaire stérile idiopathique. La ciclosporine A semble inefficace dans le traitement du pemphigus foliacé.