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Caractérisation moléculaire des cancers du poumon : mise au point et recommandations - 27/03/25

Molecular characterization of lung cancers: up-date and recommendations

Doi : 10.1016/S0007-4551(25)00153-5 
Simon Garinet 1, 2, Audrey Mansuet-Lupo 1, 3, 4, Diane Damotte 1, 3, 4, Bernard Jondeau 2, Amira Gharbi 2, Marco Alitano 1, 4, 5, Marie Wislez 1, 4, 6, Hélène Blons 1, 2, Karen Leroy 1, 2, 4,
1 Faculté de médecine, université Paris Cité, Paris, France 
2 Unité fonctionnelle d’oncogénétique somatique théranostique et pharmacogénétique, service de biochimie, AP-HP Centre, hôpital européen Georges-Pompidou, Paris, France 
3 Service de pathologie, AP-HP Centre, hôpital Cochin, Paris, France 
4 UMR_S 1138 INSERM, Team « Inflammation, Complement and Cancer », Centre de recherche des Cordeliers, Paris, France 
5 Service de chirurgie thoracique, AP-HP Centre, hôpital Cochin, Paris, France 
6 Service de pneumologie - unité d’oncologie thoracique, AP-HP Centre, hôpital Cochin, Paris, France 

# Correspondance: Karen Leroy, UF ONSTeP, service de biochimie, hôpital européen Georges-Pompidou, 20 rue Leblanc, 75015 Paris, France UF ONSTeP service de biochimie hôpital européen Georges-Pompidou 20 rue Leblanc Paris 75015 France

Résumé

Les analyses moléculaires sont devenues indispensables à la prise en charge des cancers bronchiques non à petites cellules aux différents stades de la maladie. Il existe des recommandations de caractérisation moléculaire des tumeurs, nationales et internationales, régulièrement mises à jour. Dans cette revue, nous ferons le point sur les altérations oncogéniques (mutations, réarrangements de gènes) indispensables à rechercher et nous préciserons les limites inhérentes aux prélèvements et aux techniques de séquençage utilisés. Les biomarqueurs qui n’ont pas fait la preuve de leur utilité clinique en routine à ce jour ne seront pas détaillés ici.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Molecular testing of non-small cell lung cancers has become mandatory at all stages of the disease. National and international recommendations for molecular testing are up-dated regularly. In this review, we will summarize diagnostic approaches focusing on targetable oncogenic alterations (mutations, gene rearrangements) and we will indicate the limits currently associated with sample types and sequencing technologies. Biomarkers that have not showed routine clinical utility will not be presented here.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Séquençage, CBNPC, Mutation, Réarrangement, EGFR, ALK

Keywords : Sequencing, NSCLC, Mutation, Rearrangement, EGFR, ALK


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Vol 112 - N° 3S1

P. 3S16-3S23 - mars 2025 Retour au numéro
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  • Agathe Seguin-Givelet, Chloé Lafouasse, Dominique Gossot, Guillaume Boddaert

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