S'abonner

Hemophilie B acquise : à propos d'un cas - 26/03/25

Acquired haemophilia B : a case report

Doi : 10.1016/S1773-035X(25)00023-1 
Samia Bazhar a, b, , Khadija Essahli a, b, Marwa Elbakkali a, b, Anouar Akhssas a, b, Oumayma Elbouni a, b, Souhail Bibih a, b, Hafid Zahid a, b
a Laboratoire d'hématologie de l'hôpital militaire d'instruction Mohamed V, avenue Abderrahim Bouabid, Rabat, Maroc 
b Faculté de médecine et de pharmacie, université Mohamed V, impasse Souissi, Rabat 10100, Maroc 

*Autrice correspondante.

Résumé

Résumé

L'hémophilie B est un trouble héréditaire de la coagulation à transmission récessive lié au chromosome X. Les manifestations cliniques sont causées par des anomalies dans la production ou l'activité du facteur IX.

Il s'agit d'un patient âgé de 83 ans, admis aux urgences pour une prise en charge d'une douleur abdominale. L'interrogatoire a révélé un épisode de gastroentérite avec des douleurs abdominales datant d'une semaine et l'apparition de taches ecchymotiques spontanées des quatre membres. Devant cette symptomatologie, des explorations biologiques ont été entreprises. La recherche d'un anticorps anticoagulant circulant, type lupus anticoagulant, était négative et le dosage des facteurs montre un déficit isolé en facteur IX. La recherche d'anticorps spécifiques anti-IX était positive.

L'hémophilie acquise est une maladie de la coagulation liée à la présence d'auto-anticorps acquis dirigés contre les facteurs VIII ou IX de la coagulation, son diagnostic est confirmé par la recherche d'un inhibiteur anti-IX et son titrage par la méthode Bethesda. La prise en charge reste difficile, en raison de la rareté de cette pathologie et de la diversité d'expression et d'évolution des inhibiteurs.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Abstract

Hemophilia B is a hereditary sex-related coagulation disorder, clinical manifestations are caused by abnormalities in the production of factor IX.

This is an 83-year-old patient admitted to the emergency for management of abdominal pain. The interview revealed an episode of gastroenteritis with abdominal pain a week ago and the appearance of spontaneous bruising spots on all four limbs. Biological explorations were undertaken.

The screening for circulating anticoagulant antibodies of the type Lupus anticoagulant was negative and different factors were tested and shown an isolated factor IX deficiency. The anti-IX specific antibody test was positive.

Acquired hemophilia is a coagulation disease associated with the presence of acquired autoantibodies directed against coagulation factors VIII or IX. Diagnosis confirmed by anti-IX inhibitor screening and titration using the Bethesda method. Its management remains difficult, due to the rarity of this pathology and the diversity of expression and evolution of inhibitors.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : hémophilie B acquise, hémorragie, inhibiteur anti-IX, sujet âgé, temps de céphaline avec activateur (TCA)

Keywords : acquired hemophilia B, activated cephalin time (aPTT), anti-IX inhibitor, elderly subject, hemorrhage


Plan


© 2025  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 2025 - N° 570

P. 75-78 - mars 2025 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Séquençage : du Sanger au séquençage haut débit et perspectives post-génomiques
  • Claire Caillot, Lucas Gauthier, Damien Sanlaville
| Article suivant Article suivant
  • Problème de tongs…
  • Thierno Diallo, Tayaba Fayyaz, Laura Zannoni, Yann Philis, Marianne Wissart, Anne Totet, Yohann Le Govic

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2025 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.