La sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou maladie de Charcot est une Maladie neurodégénérative caractérisée par l’atteinte des motoneurones centraux (NMc) et périphériques au niveau de la corne antérieure et du bulbe (NMp)

Intérêt : peu d’études aux pays du Maghreb.

Décrire les caractéristiques cliniques et évolutives des malades présentant une SLA dans une série algérienne.

Il s’agit d’une étude rétrospective, incluant 68 patients ayant une SLA sur une période de 7 ans (2017–2024), les données sont recueillies dans sept consultations de neurologie de ville dans des régions différentes d’Algérie (Alger, Blida, Ain Benian, Khemis Meliana, Sétif, Oran)

Résultats 68 patients ont été recensés, avec un âge moyen de 59,28 ans dont 12 % avaient moins de 40 ans. Une nette prédominance masculine (60,3 %) est observée et 10,3 % de formes familiales. Sur le plan clinique on note la prédominance de la forme pseudopolynévritique (58,8 %), la forme bulbaire est présente dans 42,6 % et les troubles cognitifs dans 10,3 %. La durée moyenne d’évolution était de 2 ans.

L’âge moyen de début dans notre série est de (59 ans) par rapport aux données de la littérature (55 ans) ; les données épidémiologiques, la prédominance masculine et les troubles cognitifs concordent avec celles de la littérature ; les troubles bulbaires comme motif de consultation et la forme clinique pseudopolynévritique sont fréquents dans notre série par rapport aux données de la littérature.

Un échantillon de patients plus important doit être étudié afin de montrer la spécificité épidémiologique et clinique propre à la population algérienne et nord-africaine.