Le syndrome d’Eagle est défini comme un processus styloïde allongé (PSA) qui comprime les structures vasculo-nerveuses voisines. La variante vasculaire peut entraîner des symptômes neurologiques tels que des accidents ischémiques cérébraux.

Cette revue visait à décrire les caractéristiques des patients présentant la variante vasculaire symptomatique du syndrome d’Eagle.

Une recherche documentaire a été réalisée en février 2023 dans PubMed et Web of Science, 36 articles ont été analysés.

La recherche a identifié 56 cas signalés de variantes vasculaires du syndrome d’Eagle, avec un âge moyen d’apparition de 51 ans (intervalle : 15 à 85 ans), et le ratio hommes/femmes était de 2:4. Le PSA était bilatéral dans 63 % des cas et la longueur moyenne était de 48 mm (31–77 mm). Les complications vasculaires étaient principalement représentées par une sténose de la veine jugulaire interne (n =28), suivie par une dissection de l’artère carotide interne (ACI) (n =15). Huit cas de thrombose de l’ACI et deux cas de sténose chronique sévère de l’ACI > 90 % ont été rapportés.

Les complications vasculaires peuvent conduire à une ischémie cérébrale due soit à un mécanisme thromboembolique, soit, moins fréquemment, à une diminution du flux sanguin. La nécrose corticale laminaire, en tant que complication cérébrale de la compression de l’ACI, a été exceptionnellement décrite dans un cas, et une telle présentation clinique atypique peut être considérée comme un écueil diagnostique.

Bien que le syndrome d’Eagle soit rare, il doit être évoqué dans le bilan diagnostique des événements cérébrovasculaires et nécessite une imagerie adéquate.