Les tauopathies sont un ensemble de maladies neurodégénératives caractérisées par l’agrégation de la protéine Tau non seulement dans les neurones mais aussi dans des cellules gliales pour nombre d’entre elles. Les astrocytes sont les cellules gliales les plus nombreuses du cerveau. Elles composent des populations hétérogènes et dynamiques, qui jouent des rôles cruciaux pour le bon fonctionnement des neurones, impliquées entre autres dans le métabolisme énergétique, le recyclage des neurotransmetteurs, les réactions immunitaires et l’homéostasie synaptique. Pourtant, les mécanismes à l’origine de la présence de Tau dans les astrocytes et leur contribution au développement des tauopathies sont encore peu connus. Je synthétiserai les observations expérimentales récentes obtenues sur des modèles animaux et chez les patients qui indiquent le rôle clé de ces cellules dans l’ingestion et la dégradation d’agrégats de Tau, mais aussi comment la réactivité astrogliale qui accompagne ces processus pourrait contribuer à la perte neuronale à travers des pertes de fonctions et des gains de fonctions toxiques. Enfin, j’évoquerai quelques biomarqueurs astrocytaires sanguins et en imagerie aujourd’hui en cours d’évaluation chez le patient.