Les neuropathies optiques inflammatoires sont des pathologies fréquemment rencontrées dans la pratique de la neurologie. Leurs étiologies sont multiples. La Myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) est une protéine exprimée à la surface de la myéline de système nerveux central. Des anticorps dirigés contre cette protéine, les anticorps anti-MOG, sont impliqués dans certaines névrites optiques qui sont souvent bilatérales sévères, récurrentes mais du pronostic à long terme relativement favorable. À travers ce cas clinique, on va rappeler les signes cliniques (anamnèse et examen clinique) permettant d’évoquer une névrite optique (NO). On va illustrer les différentes anomalies radiologiques possibles dans la NO à anti-MOG. On va conclure par argumenter la prise en charge thérapeutique chez ce patient.