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Clinical Outcomes in Peripheral Ulcerative Keratitis - 18/03/25

Doi : 10.1016/j.ajo.2025.01.014 
KRISHNA MALLEM 1, 2, PAULINA LIBERMAN 1, MEGHAN K. BERKENSTOCK 1, JAMES T. WALSH 1, 3, BRYN M. BURKHOLDER 1, DOUGLAS A. JABS 1, 4, JENNIFER E. THORNE 1, 4,
1 From the Wilmer Eye Institute, the Department of Ophthalmology, the Johns Hopkins University School of Medicine (K.M., P.L., M.K.B., J.T.W., B.B.B., D.A.J., J.E.T), Baltimore, Maryland, USA 
2 Drexel University College of Medicine (K.M.), Philadelphia, Pennsylvania, USA 
3 the Department of Ophthalmology, Washington University (J.T.W.), St. Louis, Missouri, USA 
4 the Department of Epidemiology, the Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health (D.A.J, J.E.T), Baltimore, Maryland, USA 

Inquiries to Jennifer E. Thorne, Department of Ophthalmology, Wilmer Eye Institute, 600 N. Wolfe St., Baltimore, Maryland, USADepartment of OphthalmologyWilmer Eye Institute600 N. Wolfe St.BaltimoreMarylandUSA

HIGHLIGHTS

Early and aggressive systemic therapy is crucial for managing PUK.
Sustained drug-free remission was rare; most patients needed continuous therapy.
Perforation risk was low after initiation of appropriate therapy.
Long term follow-up is needed to monitor and manage potential recurrences.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

PURPOSE

To evaluate clinical and treatment outcomes in patients with peripheral ulcerative keratitis (PUK).

DESIGN

Retrospective, case series

SUBJECTS

Patients diagnosed with PUK at the Wilmer Eye Institute between January 2003 and October 2022.

METHODS

Data collected included demographics, presence of systemic disease, disease laterality, duration of disease, PUK activity, presence of corneal perforation, and treatments. Outcomes of interest included: disease control, corticosteroid-sparing success, corticosteroid-discontinuation success, sustained drug-free remission, disease reactivation, occurrence of perforation, and need for surgery.

RESULTS

Fifty-seven patients with PUK were identified. The median age was 53 years, with 46% of patients being Black. Most patients (56%) had an associated systemic diagnosis. The median duration of symptoms prior to presentation was 3 months and 42% of patients presented with bilateral disease. Of the 81 affected eyes, 7 had perforated prior to presentation. During a median follow-up of 3 years, 76% of patients received oral prednisone and 80% received at least 1 immunosuppressive drug. Disease control was achieved in all patients within a median of 1.3 months. The rates of corticosteroid-sparing success and corticosteroid discontinuation were 0.44 per patient-year (/PY) and 0.27/PY, respectively. Sustained drug-free remission was achieved in only 6% of patients. During follow-up, the rate of corneal perforation was 0.009/EY. The rate of disease reactivation was 0.07/EY, with a median time to reactivation of ∼2 years.

CONCLUSIONS

Over a moderate amount of follow-up, systemic therapy achieved disease control, corticosteroid-sparing and corticosteroid discontinuation. However, sustained drug-free remission was infrequent in our cohort.

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