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Non-Infectious Complications of Chronic Granulomatous Disease : Knowledge Gaps & Novel Treatment Considerations - 12/03/25

Doi : 10.1016/j.iac.2025.01.004 
Christopher McKinney, MD , Daniel Ambruso, MD
 Department of Pediatrics, University of Colorado School of Medicine, Center for Cancer and Blood Disorders, Children's Hospital Colorado, 13123 East 16th Avenue, B115, Aurora, CO 80045, USA 

Corresponding author.
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Wednesday 12 March 2025

Résumé

Chronic granulomatous disease (CGD) is a rare primary phagocytic immunodeficiency characterized by recurrent infections due to impaired NADPH oxidase activity. Balancing the need for additional immune suppression with the risk of infection in patients with CGD-associated inflammation can be difficult but increased understanding of the underlying pathophysiology may allow for more targeted and rational therapies. Current treatments for inflammatory complications include glucocorticoids, steroid-sparing immunosuppressive agents, antibiotics, and increasingly the use of targeted biologic agents. However, improved curative therapy strategies for patients with suboptimal donor options are needed and autologous gene therapy remains experimental.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Chronic granulomatous disease, Inflammatory complications, Inflammatory bowel disease, Hematopoietic stem cell transplant, IFN-gamma


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