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Glucagon-like peptide 1 receptor agonists and renal outcomes in kidney transplant recipients with diabetes mellitus - 21/02/25

Doi : 10.1016/j.diabet.2025.101624 
Talia Diker Cohen a, e, , Yaron Rudman a, e, Adi Turjeman b, e, Amit Akirov a, e, Tali Steinmetz c, e, Bronya Calvarysky d, f, Idit Dotan a, e
a Institute of Endocrinology, Diabetes and Metabolism, Rabin Medical Center, Beilinson Hospital, Petah Tikva, Israel 
b Research authority, Rabin Medical Center, Beilinson Hospital, Petah Tikva, Israel 
c Institute of Nephrology, Rabin Medical Center, Beilinson Hospital, Petah Tikva, Israel 
d Pharmacy, Rabin Medical Center, Beilinson Hospital, Petah Tikva, Israel 
e Faculty of Medicine, Tel Aviv University, Tel Aviv, Israel 
f Faculty of Medicine, The Hebrew University of Jerusalem, Jerusalem, Israel 

Corresponding author: Institute of Endocrinology, Diabetes & Metabolism, Rabin Medical Center, Beilinson Hospital, 39 Jabotinski St., Petach Tikva 4941492 Israel.Institute of EndocrinologyDiabetes & MetabolismRabin Medical CenterBeilinson Hospital39 Jabotinski St.Petach Tikva4941492Israel

Highlights

GLP1 receptor agonists show reno-protective effects in type 2 diabetes.
Data on the use of GLP1 agonists in kidney transplants is limited.
GLP1 agonist use reduced composite renal outcomes (HR 0.489).
Users of GLP1 agonists had better glycemic control, lipid profile, and lower BMI.
Treatment was safe, with no increased genitourinary or biliopancreatic events.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Aims

Glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP1-RAs) show reno-protective effects in type 2 diabetes. Limited data is available on their use in post-transplant diabetes mellitus. We aimed to explore the effect of GLP1-RAs on renal outcomes in diabetic kidney transplant recipients (KTR).

Methods

We conducted a cohort retrospective study on adult KTR with diabetes mellitus. KTR treated with GLP1-RAs were matched with non-users. The primary outcome was the first occurrence of graft rejection, start of dialysis, re-transplantation or all-cause mortality. Other outcomes included a composite of the first occurrence of a genitourinary infection or all-cause mortality, and all-cause mortality. Metabolic effects of GLP1-RA treatment and risk for biliopancreatic adverse events were also explored.

Results

We included 272 patients (69 % males, average age 58.3 ± 11.0 years) with a 3.1-year median follow-up. The use of GLP1-RAs lowered the incidence of the composite renal outcome after adjustment for independent risk factors (114 versus 68 events per 1000-patient years in controls versus GLP1-RA users, HR 0.489, 95 % CI 0.271–0.883). GLP-RA users had improved glycemic control, lipid profile and a decrease in body mass index. The treatment was safe without increased genitourinary infections or biliopancreatic events.

Conclusion

The use of GLP1-RAs decreased the risk of a composite outcome of renal dysfunction and mortality, improved metabolic control and showed safety of use in a large cohort of diabetic KTR, suggesting reno-protective effects in this high-risk population. Prospective data is further needed in KTR who are excluded from large RCTs.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : GLP1 receptor agonists, Kidney transplantation, Post-transplant diabetes


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Vol 51 - N° 3

Article 101624- mai 2025 Retour au numéro
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  • Safety of sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors in kidney transplant recipients with diabetes mellitus
  • Talia Diker Cohen, Amir Polansky, Idan Bergman, Gida Ayada, Tanya Babich, Amit Akirov, Tali Steinmetz, Idit Dotan
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  • Association of daily sleep duration with risk of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease and adverse liver outcomes
  • Qian Wang, Huiyi Chen, Huiling Deng, Minyi Zhang, Haoyue Hu, Haotong Ouyang, Lien Ma, Ruiyan Liu, Jian Sun, Guifang Hu, Kaifeng Wang

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