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Initial antigen encounter determines robust T-cell immunity against SARS-CoV-2 BA.2.86 variant three years later - 13/02/25

Doi : 10.1016/j.jinf.2024.106402 
Rocío Rubio a, b, Alexei Yavlinsky c, Marina Escalera Zamudio d, Luis M. Molinos-Albert a, b, Carla Martín Pérez a, b, Edwards Pradenas e, Mar Canyelles a, b, Cèlia Torres a, b, Cedric Tan d, Leo Swadling f, Anna Ramírez-Morros g, Benjamin Trinité e, Josep Vidal-Alaball h, i, Ruth Aguilar a, b, Anna Ruiz-Comellas g, h, i, Julià Blanco e, j, k, l, Lucy van Dorp d, François Balloux d, Carlota Dobaño a, b, l, , Gemma Moncunill a, b, l,
a ISGlobal, Barcelona, Spain 
b Facultat de Medicina i Ciències de la Salut, Universitat de Barcelona (UB), Barcelona, Spain 
c Institute of Health Informatics, University College London, London, UK 
d UCL Genetics Institute, University College London, London, UK 
e IrsiCaixa, Badalona, Spain 
f Division of Infection & Immunity, University College London, London, UK 
g Unitat de Suport a la Recerca de la Catalunya Central, Fundació Institut Universitari per a la recerca a l′Atenció Primària de Salut Jordi Gol i Gurina, Sant Fruitós de Bages, Spain 
h Health Promotion in Rural Areas Research Group, Gerència d′Atenció Primària i a la Comunitat Catalunya Central, Institut Català de la Salut, Sant Fruitós de Bages, Spain 
i Centre d′Atenció Primària (CAP) Sant Joan de Vilatorrada, Gerència d′Atenció Primària i a la Comunitat Catalunya Central, Institut Català de la Salut, Sant Fruitós de Bages, Spain 
j Institut Germans Trias I Pujol, IGTPO, Badalona, Spain 
k Universitat de Vic, Central de Catalunya, UVic-UCC, Vic, Spain 
l CIBER de Enfermedades Infecciosas (CIBERINFEC), Instituto de Salud Carlos III, Barcelona, Spain 

Correspondence to: C/ Rosselló 153, 08036 Barcelona, Catalonia, Spain.C/ Rosselló 153BarcelonaCatalonia08036Spain

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Summary

Objectives

We aimed to evaluate the adaptive immune responses cross-recognition of the hypermutated SARS-CoV-2 BA.2.86 variant and identify the determinants influencing this recognition.

Methods

We measured BA.2.86 neutralizing antibodies and T-cell responses cross-reactivity in previously exposed participants. We investigated clinical-demographic factors and used a novel in silico analysis to assess viral genetic determinants affecting T-cell responses.

Results

Despite notable escape from neutralizing antibodies, T-cell responses remained generally preserved, albeit with a significant but small loss in T-cell cross-recognition (7.5%, 14.2%, and 10.8% average loss for IFN-γ, IL-2, and IFN-γ + IL-2, respectively, p<0.05). This is consistent with the prediction of 6 out of 10 immunodominant T-cell epitopes (TCEs) altered by BA.2.86 mutations to have reduced peptide presentation. This effect is expected to be mitigated by total TCEs across the genome. Remarkably, T-cell responses and cross-recognition were 3.5 (IFN-γ), 2 (IL-2) and 2.4 (IFN-γ + IL-2) times higher when first induced by infection rather than by vaccination three years earlier, by increasing number of infections, and by ancestral/Delta than Omicron infections.

Conclusions

Our findings underscore the critical role and factors influencing T-cell immunity against evolving SARS-CoV-2 variants, such as first antigen encounter (vaccination or infection), as it is essential for developing effective control strategies.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

BA.2.86 evades pre-existing neutralizing antibodies, but T-cell responses persist.
T-cell cross-recognition depends on first antigen encounter (infection or vaccine).
Number of infections and specific infecting variant shape T-cell cross-recognition.
Five immunodominant T-cell epitopes might be altered by BA.2.86 mutations.
Mutations likely stem from antigenic drift or constraints, not T-cell immune pressure.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : COVID-19, BA.2.86 cross-recognition, Pirola, T cells, Neutralizing antibodies


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Vol 90 - N° 2

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