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JAK inhibitors (JAKi): Mechanisms of action and perspectives in systemic and autoimmune diseases - 13/02/25

Inhibiteurs de JAK (JAKi) : mécanismes d’action et perspectives dans les maladies systémiques et auto-immunes

Doi : 10.1016/j.revmed.2024.10.452 
Liticia Chikhoune a, Claire Poggi a, Julie Moreau a, Sylvain Dubucquoi b, c, Eric Hachulla a, c, d, Aurore Collet b, c, David Launay a, c, d,
a CHU de Lille, Service de Médecine Interne et Immunologie Clinique, Centre de référence des Maladies Auto-Immunes et Auto-inflammatoires Systémiques rares de l’Adulte du Nord, Nord-Ouest, Méditerranée et Guadeloupe (CeRAINOM), 59000 Lille, France 
b Institut d’Immunologie, Pôle de Biologie Pathologie Génétique Médicale, CHU de Lille, 59000 Lille, France 
c U1286-INFINITE-Institute for Translational Research in Inflammation, Université de Lille, 59000 Lille, France 
d Inserm, 59000 Lille, France 

Corresponding author at: CHU de Lille, Centre de référence des Maladies Auto-Immunes etAuto-inflammatoires Systémiques rares de l'Adulte du Nord, Nord-Ouest, Méditerranée et Guadeloupe (CeRAINOM), 59000 Lille, France.CHU de Lille, Service de Médecine Interne et Immunologie Clinique, Centre de Référence des Maladies Auto-immunes Systémiques Rares du Nord et Nord-Ouest de France (CeRAINO)Lille59000France

Abstract

Janus kinase (JAK) molecules are involved in important cellular activation pathways. Over the past decade, many targeted therapies have emerged, including the increasingly promising role of JAK inhibitors (JAKi) in the treatment of inflammatory and autoimmune diseases. The spectrum of use of these small molecules is increasingly broader. JAKi have been approved in several autoimmune diseases. Currently, four molecules (tofacitinib, baricitinib, upadacitinib and filgotinib) have been labeled for moderate to severe rheumatoid arthritis (RA) with failure or poor tolerance of one or more conventional disease-modifying antirheumatic drug (csDMARDS), or biologics (bDMARDS). JAKi are now also commonly used in other diseases such as psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis, and ulcerative colitis. They have also shown promising results in clinical trials for the treatment of other autoimmune conditions. We present here their mechanisms of action, and the main data about JAKi use on systemic and autoimmune diseases.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

Les molécules Janus kinase (JAK) sont impliquées dans d’importantes voies d’activation cellulaire. Au cours de la dernière décennie, de nombreuses thérapies ciblées ont vu le jour, notamment le rôle de plus en plus prometteur des inhibiteurs de JAK (JAKi) dans le traitement des maladies inflammatoires et auto-immunes. Le spectre d’utilisation de ces petites molécules est de plus en plus large. Les JAKi ont été approuvés dans plusieurs maladies auto-immunes. Actuellement, quatre molécules (tofacitinib, baricitinib, upadacitinib et filgotinib) ont été étiquetées pour la polyarthrite rhumatoïde (PR) modérée à sévère avec échec ou mauvaise tolérance d’un ou plusieurs médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie conventionnels (csDMARDS), ou biologiques (bDMARDS). Les JAKi sont désormais également couramment utilisés dans d’autres maladies telles que le rhumatisme psoriasique, la spondylarthrite ankylosante et la rectocolite hémorragique. Ils ont également montré des résultats prometteurs dans des essais cliniques pour le traitement d’autres maladies auto-immunes. Nous présentons ici leurs mécanismes d’action, ainsi que les principales données sur l’utilisation des JAKi dans les maladies systémiques et auto-immunes.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : JAKi, Systemic disease, Autoimmune disease

Mots clés : JAKi, Maladies systémiques, Maladies auto-immunes


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Vol 46 - N° 2

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