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Efficacité et tolérance d’un gel de carbomère fluide versus un gel de carbomère classique lors du traitement du syndrome sec - 13/02/25

Efficacy and safety of a fluid carbomer gel versus a conventional carbomer gel in dry eye treatment

Doi : 10.1016/S0181-5512(04)96106-2 
F. Chiambaretta 1, , P. Pouliquen 2, J.-M. Menerath 3, F. Pilotaz 2, H. Rebika 2, D. Rigal 1
1 Service d’Ophtalmologie, CHU Gabriel Montpied, 28, Place Henri Dunant, BP 69, 63003 Clermont-Ferrand 
2 Laboratoires THEA, Clermont-Ferrand 
3 Cabinet Ophtalmologique, Clermont-Ferrand 

Correspondance : F. Chiambaretta, à l’adresse ci-dessus.

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Résumé

But

Comparaison du rapport bénéfice/risque du C974P (gel fluide de carbomère en flacon permettant l’instillation de gouttes) versus un gel classique de carbomère (C940).

Matériel et méthodes

Lors de cet essai randomisé multicentrique avec investigateur masqué, les patients atteints de sécheresse oculaire avérée recevaient du C974P ou du C940. Les patients étaient revus à J7, à J28 (évaluation de l’efficacité) et à J56 (évaluation de la tolérance). Le critère principal était la symptomatologie d’œil sec jugée sur une échelle visuelle analogique (EVA). La limite de non-infériorité pour la différence d’évolution intergroupe de l’EVA était fixée à 10 mm.

Résultats

Dans la population des 169 sujets inclus (87 patients pour le C974P, 82 pour le C940), le C974P a été au moins aussi efficace que le C940 sur la symptomatologie (conditions de non-infériorité vérifiées). La valeur moyenne de l’EVA a diminué d’un tiers dans les 2 groupes. Les critères objectifs se sont améliorés dans les 2 groupes : coloration de la cornée par la fluorescéine (p = 0,96), rose Bengale (p = 0,73), temps de rupture du film lacrymal (p = 0,73). L’adaptation de la posologie a été légèrement inférieure à 3 instillations par jour (p = 0,16). Les événements indésirables ont été minimes ou modérés.

Conclusion

Les modifications galéniques du C974P permettent d’assurer au C974P la même efficacité sur les symptômes et les atteintes de la surface oculaire que les gels classiques moins fluides en tube.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Aim

To compare the risk/benefit for C974P (a 0.25% fluid carbomer gel in a vial allowing dropwise instillation) versus a conventional carbomer gel.

Material and methods

During this multicenter, randomized, investigator-masked trial, patients with dry eye syndrome were treated with C974P or C940. Control visits were planned on day 7, day 28 (efficacy evaluation) and day 56 (tolerance evaluation). The main criterion was dry eye symptoms globally assessed by a visual analog scale (VAS). The non-inferiority limit for the between-group difference of VAS changes was 10 mm.

Results

In the population of 169 patients (87 patients for C974P, 82 for C940), C974P was at least as effective as C940 on symptoms (non-inferiority hypothesis confirmed). The mean VAS value fell by one third in the two groups. The objective signs improved identically in the two groups: corneal staining by fluorescein (p=0.96), rose Bengal score (p=0.73), and lacrimal break-up time (p=0.73). The dosage adaptation was slightly lower than three instillations per day (p=0.16). The adverse events were mild or moderate.

Conclusion

C974P galenic changes are able to reach the same level of efficacy on dry eye symptoms and ocular surface damages as the conventional tube carbomer gels.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots-clés : Sécheresse oculaire, gel ophtalmique fluide, carbomère 974P, flacon, essai clinique, conservateur, PVA

Key-words : Dry eye, ophthalmic fluid gel, carbomer 974P, vial, clinical trial, preservative, PVA



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Vol 27 - N° 2

P. 130-135 - février 2004 Retour au numéro
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