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Manifestations en imagerie de la drépanocytose - 30/01/25

Sickle-cell disease: Imaging features

Doi : 10.1016/j.jidi.2025.01.002 
R.-M. Kabas a, b, , K. Ngom c, M. Fornes c, K. Elaoud c, A.S. Diabate a, b, C. Hoeffel c
a Département des sciences fondamentales et biocliniques, UFR des sciences médicales, université Felix-Houphouët Boigny (UFHB), Abidjan, Côte d’Ivoire 
b Service de radiodiagnostic et imagerie médicale, CHU de Treichville, 01 Bp V 03, Abidjan, Côte d’Ivoire 
c Service de radiologie, CHU de Reims, 51090 Reims, France 

Auteur correspondant : 03 BP 43 Cidex 03, Abidjan, Côte d’Ivoire.03 BP 43 Cidex 03AbidjanCôte d’Ivoire
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Thursday 30 January 2025

Résumé

Introduction

La drépanocytose est une maladie génétique à transmission autosomique récessive, très fréquente dans le monde, notamment chez les Africains. Elle touche l’enfant et l’adulte. Ses complications sont liées à l’anémie, aux phénomènes vaso-occlusifs, à l’hémolyse et aux infections par l’asplénie qu’elle engendre.

Données récentes

La surcharge en fer liée aux transfusions sanguines ainsi que l’hématopoïèse extramédullaire sont des manifestations qui peuvent se retrouver dans plusieurs organes, sans spécificité particulière. L’ischémie, les infarctus et les infections sont également ubiquitaires, mais peuvent comporter des spécificités en fonction de l’organe atteint. Cet article décrit et illustre la traduction, essentiellement en TDM et en IRM, des différentes complications de cette pathologie, qu’elles soient cérébrales, thoraciques, abdominales, pelviennes ou ostéoarticulaires.

Conclusion

Les manifestations de la drépanocytose sont variées, et le radiologue doit en avoir une bonne connaissance de manière à poser un diagnostic adapté et précoce.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Introduction

Sickle-cell disease is a monogenetic disease with a recessive autosomic transmission. It is very frequent worldwide, particularly in Africans. It occurs both in children and adults. Its complications are related to anemia, vaso-occlusive phenomenons, hemolysis and infections caused by asplenism.

Recent data

Iron overload caused by blood transfusions as well as extramedullary hematopoiesis are manifestations that may occur in different organs, without any specificity. Ischemia, infarcts and infections may also occur anywhere, but their imaging features may sometimes be specific depending on the organ which is involved. This article describes and illustrates imaging features, mainly at CT and MRI of the different complications of sickle-cell disease, either in the brain, thorax, abdomen, pelvis or bone and muscle.

Conclusion

Manifestations of sickle-cell disease are varied, and their knowledge is important to the radiologist in order to ensure a proper and early diagnosis.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Drépanocytose, TDM, IRM, Hématopoïèse extramédullaire

Keywords : Sickle-cell disease, CT, MRI, Extramedullary haematopoiesis


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