Place de l’allogreffe dans les leucémies aiguës myéloblastiques et syndromes myélodysplasiques de très haut risque (SFGM-TC) - 08/01/25
Place of hematopoietic stem cell transplantation for very high risk acute myeloblastic leukemia and myelodysplastic syndromes (SFGM-TC)
Résumé |
La greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (alloCSH) est un traitement potentiellement curatif de leucémies aiguës myéloblastiques et des syndromes myélodysplasiques. Cette greffe est cependant compliquée d’un taux élevé de rechute dans les formes de très haut risque cytogénétique ou les formes réfractaires. Le bénéfice de cette stratégie thérapeutique pourrait dès lors être remis en question pour ces hémopathies graves. Dans le cadre des quatorzièmes ateliers d’harmonisation des pratiques en allogreffe organisés par la Société francophone de greffe de moelle et de thérapie cellulaire (SFGM-TC) à Lille en septembre 2023, la place de l’allogreffe pour les leucémies aiguës myéloblastiques et les syndromes myélodysplasiques de très haut risque ou réfractaires a été revue après analyse des études publiées.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Summary |
Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) is a potentially curative treatment for acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndromes (MDS). However, these transplants are complicated by a high rate of relapse in very high cytogenetic risk or refractory diseases. The benefit of this therapeutic strategy for these serious malignant hemopathies could therefore be reassessed. As part of the 14th workshop for the harmonization of allograft practices organized by the francophone society of bone marrow transplantation and cellular therapy (SFGM-TC) (SFGM-TC) in Lille in September 2023, the role of allograft for very high risk or refractory AML and MDS was challenged after analysis of published studies.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques, Leucémie aiguë myéloblastique, Syndrome myélodysplasique
Keywords : Very high-risk acute myeloid leukemia, Very high-risk myelodysplastic syndrome
Plan
Vol 112 - N° 1S
P. S54-S67 - janvier 2025 Retour au numéro
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- Prérequis et organisation du parcours de soins en vue de l’utilisation d’une thérapie cellulaire ou génique par cellules stromales mésenchymateuses (CSM) ou par cellules T porteuses d’un récepteur antigénique chimérique (CAR-T cells) chez les patients avec maladies auto-immunes systémiques
- Christina Castilla-Llorente, Agnès Bonnin, Pauline Lansiaux, Jean-Jacques Tudesq, Clément Beuvon, Jean-Roch Fabreguettes, Yves-Marie Pers, Grégory Pugnet, Alexandre Thibault Jacques Maria, Mathieu Puyade, Fanny Urbain, Louis Terriou, Vincent Poindron, Marie Jachiet, Carlotta Cacciatore, Alain Lescoat, Pedro Henrique Prata, Ingrid Munia, Isabelle Madelaine, Catherine Thieblemont, Karin Tarte, Ibrahim Yakoub-Agha, Leonardo Magro, Dominique Farge, Zora Marjanovic
- Mise à jour des recommandations pour le choix des unités de sang placentaire en greffe de cellules souches hématopoïétiques (SFGM-TC)
- Valérie Dubois, Lucie Blandin, Marion Duclaut, Alix Duquesne, Lionel Faivre, Romain Ferru-Clement, Jean Roy, Alexandre Walencik, Leonardo Magro, Federico Garnier
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