L’apport de la génomique dans la prise en charge des cancers est significative grâce à l’impact des nouvelles technologies de séquençage de nouvelle génération (NGS) sur la compréhension et le traitement des tumeurs. L’identification des mutations somatiques et constitutionnelles permet de classifier les cancers et de guider les traitements via une approche personnalisée. La tumorigénèse, l’évolution clonale et l’hétérogénéité tumorale obligent à avoir des techniques avec de plus en plus de gènes examinés et avec la capacité de mettre en évidence différents types d’altération. La résistance aux traitements justifie aussi l’utilisation de tests génétiques pour le suivi et l’adaptation thérapeutique. Les défis de la génomique des cancers sont maintenant l’interprétation et l’accès aux traitements.

The contribution of genomics to cancer management is significant, thanks to the impact of next-generation sequencing (NGS) technologies on understanding and treating tumors. Identifying somatic and constitutional mutations allows for cancer classification and treatment guidance through a personalized approach. Tumorigenesis, clonal evolution, and tumor heterogeneity require techniques that examine an increasing number of genes and detect various types of alterations. Treatment resistance also justifies the use of genetic testing for monitoring and therapeutic adaptation. The current challenges in cancer genomics lie now in interpretation and access to treatments.