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Physiologically based pharmacokinetic modeling for dose optimization clinical trials on prenatal steroids - 24/12/24

Doi : 10.1016/j.ajog.2024.07.028 
Karel Allegaert, MD, PhD
 Department of Pharmaceutical and Pharmacological Sciences, Katholieke Universiteit Leuven, Leuven, Belgium 
 Department of Development and Regeneration, Katholieke Universiteit Leuven, Leuven, Belgium 
 Department of Hospital Pharmacy, Erasmus University Medical Center, Rotterdam, The Netherlands 

Thomas Schmitz, MD, PhD
 Department of Obstetrics and Gynecology, Robert Debré Hospital, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France 
 Université Paris Cité, Centre for Research in Epidemiology and Statistics, National Institute for Health and Medical Research, Paris, France 

Oliver Baud, MD, PhD
 Division of Neonatology and Pediatric Intensive Care, Children's University Hospital of Geneva, University of Geneva, Geneva, Switzerland 

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Vol 232 - N° 1

P. e22 - janvier 2025 Retour au numéro
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  • Soluble fms–like tyrosine kinase 1–to–placental growth factor ratio predicts time to delivery and mode of birth
  • Catarina R. Palma dos Reis, Manu Vatish, Ana Sofia Cerdeira
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  • Physiologically based pharmacokinetic modeling to guide dose optimization in obstetrical pharmacology clinical trials: a response
  • Joyce E.M. van der Heijden, Saskia N. de Wildt, Rick Greupink

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