S'abonner

Comment faciliter la diffusion des tests de pharmacogénétique ? - 22/12/24

Doi : 10.1016/j.therap.2024.11.007 
Céline Verstuyft a, , Dominique Dewolf b, Olivier Blin c, Virginie Florentin d, 1, Laurent Mesnard e, 1, Boris Chaumette f, 1, Estelle Ayme-Dietrich g, 1, Laure Raymond h, 1, Marie Lang i, 1, Antonin Lamazière j, 1, Béatrice Allard k, 1, Laurence Samelson l, 1, Liliane Lamezec m, 1, Marie-Anne Loriot n, 1, Antoine Le Bozec o, 1, Nicolas Picard p
a Inserm UMR 1018, MOODS Team, CESP, service de génétique moléculaire, pharmacogénétique et hormonologie de Bicêtre, faculté de médecine, université Paris-Saclay, hôpitaux universitaires Paris-Saclay, hôpital de Bicêtre, AP–HP, 94275 Le Kremlin-Bicêtre, France 
b ThermoFisher Scientific, 91941 Villebon-sur-Yvette, France 
c UMR Inserm 1106, service de pharmacologie clinique et pharmacosurveillance, Aix-Marseille université, AP-HM, 13000 Marseille, France 
d Direction médecine personnalisée, Roche SAS, 92600 Boulogne-Billancourt, France 
e Inserm UMR1155, service de nephrologie, hôpitaux universitaires Paris-Saclay, hôpital Tenon, AP–HP, 75020 Paris, France 
f Inserm U1266, Institute of Psychiatry and Neuroscience of Pairs (IPNP), GHU Paris psychiatrie et neurosciences, université Paris-Cité, hôpital Sainte-Anne, 75000 Paris, France 
g Laboratoire de pharmacologie et toxicologie neurocardiovasculaire, UR7296, université de Strasbourg, hôpitaux universitaires de Strasbourg, 67091 Strasbourg, France 
h Laboratoire de génétique, Eurofins Biomnis, 69007 Lyon, France 
i GCS CNCR, 75014 Paris, France 
j Département de métabolomique clinique, centre de recherche Saint-Antoine, Sorbonne université, hôpital Saint-Antoine, AP–HP, 75012 Paris, France 
k Amgen, département affaires médicales, 92400 Courbevoie, France 
l Keenturtle, direction médicale, 69003 Lyon, France 
m Bristol Myers Squibb, 92500 Rueil-Malmaison, France 
n Inserm UMRS1138, Department of Clinical Chemistry, centre de recherches des Cordeliers, université Paris-Cité, European Georges-Pompidou Hospital, AP–HP, 75000 Paris, France 
o Service de pharmacie, hôpital Bicêtre, AP–HP, 94270 Le Kremlin-Bicêtre, France 
p Centre de biologie et de recherche en santé, pharmacologie, toxicologie et pharmacovigilance, CHU de Limoges, 87042 Limoges, France 

Auteur correspondant. Inserm UMR 1018, MOODS Team, CESP, service de génétique moléculaire, pharmacogénétique et hormonologie de Bicêtre, faculté de médecine, université Paris-Saclay, hôpitaux universitaires Paris-Saclay, hôpital de Bicêtre, AP–HP, 94275 Le Kremlin-Bicêtre, FranceInserm UMR 1018, MOODS Team, CESP, service de génétique moléculaire, pharmacogénétique et hormonologie de Bicêtre, faculté de médecine, université Paris-Saclay, hôpitaux universitaires Paris-Saclay, hôpital de Bicêtre, AP–HPLe Kremlin-Bicêtre94275France
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Sunday 22 December 2024

Résumé

La médecine des 4 P (personnalisée, préventive, prédictive, participative) connaît un essor remarquable, et la pharmacogénétique en est un élément incontournable. Cependant, plusieurs obstacles freinent son déploiement. Cette table ronde a réuni un groupe d’experts qui ont dressé un état des lieux, tout en réfléchissant aux moyens de faciliter la prescription de ces tests et la diffusion des résultats à l’échelle nationale. Les experts se sont penchés sur les modalités de prescription et de communication des données de pharmacogénétique dans le contexte actuel, mais aussi dans les prochaines années avec l’arrivée de logiciels d’intelligence artificielle. Les questions relatives au remboursement des tests, toujours d’actualité, ont également été discutées, car il s’agit d’un levier pour permettre à tous les patients d’accéder à ces tests. De nombreuses recommandations ont été formulées sur ces différents points, visant à faciliter la maîtrise de la prescription par les professionnels de santé, tout en garantissant la conservation et l’utilisation des résultats tout au long de la vie du patient. Enfin, il a été recommandé de mieux informer les patients et de renforcer l’implication des professionnels de santé ainsi que des industriels dans cette démarche, en insistant sur la formation et l’engagement nécessaires pour assurer son succès.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Pharmacogénétique, Médecine personnalisée, Génomique, Iatrogénie, Intelligence artificielle


Plan


 Les articles, analyses et proposition issus des Ateliers de Giens sont ceux des auteurs et ne préjugent pas des propositions de leur organisation.


© 2024  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2025 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.