S'abonner

Efficacy of convalescent plasma for the treatment of COVID-19 in lung transplant recipients: A multicenter French study - 17/12/24

Doi : 10.1016/j.resmer.2024.101145 
Abouzar Chaudhry a, Floriane Gallais b, Pierre-Emmanuel Falcoz c, Sylvie Colin De Verdiere d, Thomas Villeneuve e, Delphine Horeau f, Eva Chatron g, Elodie Blanchard h, Olivier Collange i, Benjamin Renaud-Picard a,
a Service de Pneumologie, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France 
b Laboratoire de Virologie, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France 
c Service de Chirurgie Thoracique, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France 
d Service de Pneumologie et Transplantation Pulmonaire, Hospital Foch, Suresnes, France 
e Service de Pneumologie, CHU de Toulouse, Toulouse, France 
f Service de Pneumologie, CHU de Nantes, Nantes, France 
g Service de Pneumologie, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France 
h Service de Pneumologie et Transplantation Pulmonaire, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France 
i Service de réanimation chirurgicale polyvalente, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France 

Corresponding author.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
Article gratuit.

Connectez-vous pour en bénéficier!

Résumé

Introduction

Lung transplant (LT) recipients are at greater risk of complications from COVID-19. Treatment options are limited partly due to interactions with immunosuppressive agents. Convalescent plasma (CP) is a potential treatment option, but it has not been extensively studied in LT patients. We aimed to assess the efficacy and safety of CP use in France for COVID-19 infected LT patients.

Material and methods

We retrospectively recruited LT patients followed up in the 10 French LT centers, older than 18 years, infected with SARS-CoV-2 between the pandemic onset and July 1, 2023, and treated with high-titer CP.

Results

We collected the data from 27 patients who received CP for a COVID-19 infection in six out of the 10 French LT centers. The average delay between symptom onset and CP administration was 19.5 days, and 51.8 % of patients received four units. In patients treated within the first 9 days of infection, the survival rate was 100 % at one and three months vs. 75 % (p = 0.28) for late administration patients. Average loss of forced expiratory volume in 1 second at three months was 10.5 % in the early group vs. 3.3 % in the late group (p = 0.58). The average length of hospital stay was 18 and 24 days respectively (p = 0.07). Early use of CP was also more frequent in 2023.

Discussion

In this study highlighting the French experience for the use of CP in LT patients, we observed a limited, heterogenous but well-tolerated use of this therapy.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Covid-19, Sars-cov-2, Lung transplantation, Convalescent plasma

Abbreviations : covid-19, cp, fev1, FVC, ICU, IQR, LT, SARS-CoV-2, SD, SOT


Plan


© 2024  The Author(s). Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 87

Article 101145- mai 2025 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • The positional change in vital capacity as a tool to identify diaphragm dysfunction: A qualitative systematic review
  • Hendrik Kever, Giuseppe Liistro, Dominique Butenda Babapu, Gregory Reychler
| Article suivant Article suivant
  • Tele-medicine experiences and expectations from patients with neuromuscular diseases treated with non-invasive ventilation
  • Sandrine Segovia-Kueny, Mathieu Delorme, Caroline Stalens, Julie Lejeune, Frédéric Lofaso, Hélène Prigent, Antoine Leotard

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2025 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.