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Risk factors for flap dehiscence and/or necrosis following standard rotational flap in cranial vault osteomyelitis without intracranial involvement: A retrospective study - 13/12/24

Doi : 10.1016/j.jormas.2024.102187 
Benjamin Frech a, Chidpong Siritongtaworn b, Chayawee Muangchan c, Chatpong Tangmanee d, Keskanya Subbalekha e, Nattapong Sirintawat f, Jean-Paul Meningaud g, #, Poramate Pitak-Arnnop a, h, #, , Christian Stoll a, #
a Department of Oral, Craniomaxillofacial and Plastic Surgery, University Hospital Ruppin-Brandenburg, Faculty of Medicine, Brandenburg Medical School Theodor Fontane, Neuruppin, Germany 
b Department of Surgery, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University, Bangkok, Thailand 
c Division of Rheumatology, Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University, Bangkok, Thailand 
d Department of Statistics, Chulalongkorn University Business School, Bangkok, Thailand 
e Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Faculty of Dentistry, Chulalongkorn University, Bangkok, Thailand 
f Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Faculty of Dentistry, Mahidol University, Bangkok, Thailand 
g Department of Plastic, Reconstructive, Aesthetic and Maxillofacial Surgery, Henri Mondor University Hospital, AP-HP, Faculty of Medicine, University Paris-Est Créteil Val de Marne (Paris XII), Créteil, France 
h Department of Oral and Craniomaxillofacial Surgery, Central Rhine Hospital Group, Ev. Stift St. Martin, Johannes-Müller-Straße 7, Academic Teaching Hospital of Johannes-Gutenberg-Medical University Mainz, Koblenz 56068, Germany 

Corresponding author.
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Friday 13 December 2024

Abstract

Objectives

The study aimed to estimate the incidence of flap dehiscence and/or necrosis (FD/N) following standard rotational flap (SRF) surgery for cranial vault osteomyelitis without intracranial involvement (CVO) and to identify factors associated with these complications.

Methods

A retrospective study was conducted using chart reviews of patients who underwent SRF to cover CVO defects over a 10-year period. Twenty-one predictor variables were analysed, categorised into demographic, health status, anatomic, and surgical factors. The primary outcome was the occurrence of FD/N. Descriptive, bi- and multivariate regression analyses were used to identify variables significantly associated with FD/N (P ≤ 0.05).

Results

The study included 154 subjects who underwent SRF (26.6 % female), with a mean age of 75.6 ± 12.8 years (range, 26–94). The incidence of FD/N was 5.2 %. Multivariate analysis revealed that smoking (odds ratio [OR] 1.07; P = 0.04), second surgery (OR 1.18; P < 0.001), compromised scalp vascularity (OR 1.1; P = 0.007), and defects at the central scalp and vertex (OR 1.08; P = 0.02) were statistically significantly associated with an increased risk of FD/N.

Conclusions

FD/N is an infrequent complication following SRF for CVO. Significant modifiable risk factors included smoking, multiple flap operations, compromised scalp vascularity, and defects at the central scalp and vertex. Addressing these factors may help reduce the risk of FD/N in this patient population. Future research should investigate outcomes among different flap types for CVO defects.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Osteomyelitis, Skull, Surgical flaps, Surgical wound dehiscence, Necrosis

Abbreviations : BS, CVO, DM, FD/N, MRSA, NNT, NNH, OR, RFFF, RR, SFF, SPECT, SRF, STA, STROBE, WUWHS, 95 % CI


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