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Biologics in hidradenitis suppurativa: Progress and new directions - 01/12/24

Doi : 10.1016/j.jaad.2024.09.027 
Alexandra Charrow, MD, MBE a, b, , Karla Santiago-Soltero, BS a, b, Martina Porter, MD a, c
a Harvard Medical School, Boston, Massachusetts 
b Department of Dermatology, Brigham & Women's Hospital, Boston, Massachusetts 
c Department of Dermatology, Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston, Massachusetts 

Correspondence to: Alexandra Charrow, MD, MBE, Department of Dermatology, Brigham & Women's Hospital, 221 Longwood Ave, Boston, MA 02115.Department of DermatologyBrigham & Women's Hospital221 Longwood AveBostonMA02115

Abstract

There are currently 2 Food and Drug Administration-approved treatments for hidradenitis suppurativa, and both are biologic medication -- Adalimumab, a monoclonal antibody targeting tumor necrosis factor-alpha and Secukinumab, an interleukin-17A inhibitor. While both medications have demonstrated modest benefit in patients with hidradenitis suppurativa, patients may lose response over time and neither treatment works in all patients. This review outlines the use of these 2 Food and Drug Administration-approved treatments, the best timing of biologic therapy initiation, the evolving pipeline of biologic treatments, and how to best utilize therapeutic drug monitoring to increase the longevity of these critical treatments.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : biologics in HS, hidradenitis suppurativa, treatment review

Abbreviations used : ADA, FDA, HS, IL, TNF-α


Plan


 Funding sources: None.
 Patient consent: Not applicable.
 Author Disclosures: Dr Porter is a consultant and/or investigator for Abbvie, Avalo, Bristol Meyers Squibb, Janssen, Eli Lilly, Moonlake, Novartis, Pfizer, SonomaBio, Trifecta Clinical, Acelyrin, Sanofi, UCB, Aristea, Regeneron, Bayer, Alumis, Sanofi, and Incyte. Dr Charrow is a consultant and/or investigator for UCB, Novartis, Avalo, Incyte, SonomaBio, Wedbush, and Q32 (noncompensatory). Author Santiago-Soltero has no conflict of interest to declare.
 Reviewer Disclosures: Mark Lebwohl, MD, FAAD has disclosed the following relevant relationships – AbbVie (Investigator/Grants & Research Funding), Boehringer Ingelheim (Investigator/Grants & Research Funding), Boehringer Ingelheim (Consultant/Honoraria), Celltrion (Consultant/Honoraria), Janssen Research & Development, LLC (Investigator/Grants & Research Funding), Pfizer Inc. (Investigator/Grants & Research Funding), Pfizer Inc. (Consultant/Honoraria), UCB (Investigator/Grants & Research Funding).
 IRB approval status: Exempt from review.
 Ethics approval: Not applicable.
 Code availability: Not applicable.
 Date of release: December 2024.
 Expiration date: December 2027.


© 2024  American Academy of Dermatology, Inc.. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 91 - N° 6S

P. S27-S30 - décembre 2024 Retour au numéro
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  • Approach to the patient with hidradenitis suppurativa: Evaluating severity to guide therapy
  • Caitlyn B. Dagenet, Katrina H. Lee, Natalie M. Fragoso, Vivian Y. Shi
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  • Selective small molecule inhibitors for hidradenitis suppurativa: Today and tomorrow
  • Daniella Jaguan, Kim T. Nguyen, Noah Goldfarb

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