L’utilisation croissante des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire (ICI) pour traiter les tumeurs malignes a attiré l’attention sur les effets indésirables liés à l’immunité (EII). L’arthrite induite par les ICI est l’effet indésirable rhumatismal le plus courant. Sa prévalence est généralement sous-estimée et sa pathogénie reste inconnue [1Ghosh N., Tiongson M.D., Stewart C., Chan K.K., Jivanelli B., Cappelli L., et al. Checkpoint inhibitor-associated arthritis: a systematic review of case reports and case series J Clin Rheumatol 2021 ;  27 (8) :

Cliquez ici pour aller à la section Références]. La biopsie synoviale sous échographie (BS_US) s’est avérée être une procédure sûre et fiable dans la polyarthrite rhumatoïde (PR), élargissant la compréhension de la synovite dans la PR. À notre connaissance, aucune étude n’a analysé l’histologie de l’arthrite induite par les ICIs. Cette étude visait à décrire de manière exhaustive l’arthrite induite par les ICIs, de la présentation clinique à l’évaluation histologique, en comparant les résultats avec les caractéristiques cliniques et histologiques d’une cohorte de patients atteints de PR précoce (pPR).

Des patients oncologiques sous traitement par ICIs ont été recrutés. Les patients nous ont été adressés par leur oncologue suite à l’apparition de signes et/ou de symptômes évocateurs d’arthrite. Chaque patient a bénéficié d’une évaluation rhumatologique complète comprenant l’évaluation articulaire et la recherche d’autoanticorps (FR, anti-CCP, ANA). Une BS_US d’une petite articulation ou une mini-arthroscopie du genou a été réalisée. Les analyses histologiques (hyperplasie synoviale, nécrose fibrinoïde, hypervascularisation, infiltrat inflammatoire) et immunologiques (CD3, CD20, CD138 et CD68) semi-quantitatives sur une échelle 0 à 3 ont été effectués sur les échantillons synoviaux. L’échographie des 38 articulations (épaule, coude, genou, poignet, articulations MCP, IFP et MTP) a été réalisée de manière systématique. La synovite a été définie selon la définition des lignes directrices de l’OMERACT [2D’Agostino M.A., Terslev L., Aegerter P., Backhaus M., Balint P., Bruyn G.A., et al. Scoring ultrasound synovitis in rheumatoid arthritis: a EULAR-OMERACT ultrasound taskforce-part 1: definition and development of a standardised, consensus-based scoring system RMD Open 2017 ;  3 (1) :

Cliquez ici pour aller à la section Références]. Comme contrôle, nous avons recruté des patients pPR non traités, appariés selon l’âge et le sexe.

Jusqu’à présent, treize patients ont été inclus [H/F (10/3), âge médian de 65 ans écart interquartile (EIQ) 14,5]. Les caractéristiques cliniques, sérologiques et démographiques sont présentées dans le Tableau 1, y compris pour la cohorte pPR de contrôle. Six patients (46,1 %) étaient positifs aux ANA ou au FR. Un patient souffrait de monoarthrite, cinq (38,4 %) d’oligoarthrite et les sept autres (53,8 %) de polyarthrite. L’évaluation échographique systématique avant la biopsie (Fig. 1) a montré la présence d’une synovite de tout grade dans 23,4 % des articulations analysées ; le genou était le plus souvent touché, suivi du poignet, du coude, des MCP2, MCP3 et des MTP 2-5. Le genou était de loin l’articulation la plus biopsiée (69,2 %). L’histologie de l’arthrite induite par les ICI a montré une synovite de haut grade : nous n’avons pas identifié de différence significative pour aucune variable (Tableau 1). Les résultats histologique et immunologique n’ont pas été corrélés avec la sévérité de la maladie au départ (DAS28, nAS, nAG, CRP).

Dans notre cohorte, comme dans les études précédentes, l’arthrite induite par les ICI s’est manifestée par une oligo-polyarthrite, cliniquement similaire à la PR ; les petites et grandes articulations ont été touchées de la même manière. L’histologie n’est pas spécifique à l’arthrite induite par les ICI et n’a pas, à ce jour, de valeur diagnostique. Cependant, la ressemblance avec la pPR suggère des mécanismes pathogéniques communs. Compte tenu du faible nombre de personnes dans la cohorte, nous n’avons pas identifié de corrélation entre l’activité de la maladie et l’évaluation histologique.