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Association entre des biomarqueurs sériques de la perméabilité intestinale et l’arthrose digitale érosive : résultats de la cohorte DIGICOD - 26/11/24

Doi : 10.1016/j.rhum.2024.10.425 
M. Binvignat 1, , S. Fellahi 2, J.P. Bastard 2, A. Rousseau 3, S. Tuffet 4, A. Courties 5, A. Pigenet 6, K. Wanherdrick 7, M. Kloppenburg 8, P. Richette 9, E. Maheu 10, M. Crema 11, D. Klatzmann 12, H. Sokol 13, E. Mariotti-Ferrandiz 12, F. Berenbaum 14, J. Sellam 15
1 Rhumatologie Saint-Antoine, hôpital Saint-Antoine AP–HP, Paris 
2 Biochimie-hormonologie, Univ Paris 06, ICAN, Inserm UMRS_938, Hôpital Tenon, Paris 
3 Unité de recherche clinique biostatistiques, hôpital Saint-Antoine, Paris 
4 Crc-est, URC-Est, Paris 
5 Rhumatologie, hôpital Saint-Antoine, université PARIS 6, DHU i2B, AP–HP, Inserm UMRS_938, Paris 
6 Inserm umr-s938, université Pierre et Marie Curie, Paris 
7 Rhumatologie, CRSA, Paris 
8 Department of rheumatology, Universiteit Leiden, Leiden, Pays-Bas 
9 Rhumatologie, hôpital Lariboisière, Paris 
10 Rhumatologie, hôpital Saint-Antoine AP–HP, Paris 
11 Radiologie, radiologie de l’institut d’imagerie du sport, Paris 
12 Laboratoire i3 inserm umrs_959, Sorbonne universit2, Paris 
13 Service hepato-gastro-entérologie, hôpital Saint-Antoine, Paris 
14 Service de rhumatologie, hôpital Saint-Antoine, Paris 
15 Rhumatologie, hôpital Saint-Antoine, Paris 

Auteur correspondant.

Résumé

Introduction

Notre objectif est d’évaluer une association entre les marqueurs de la perméabilité intestinale et la présence d’arthrose digitale érosive, le phénotype le plus sévère d’arthrose digitale (AD) en termes de symptômes et d’atteinte structurale.

Patients et méthodes

Nous avons mesurés chez 410 patients ayant une AD et inclus dans la cohorte DIGICOD [1] les concentrations sériques à la visite d’inclusion de quatre biomarqueurs de la perméabilité intestinale : LPS-binding protein (LBP), Fatty acids binding proteins 2 (FABP2), CD14 soluble (CD14s), la zonuline, et de deux marqueurs d’inflammation de bas grade : la calprotectine et la CRP ultrasensible (CRPus) (méthode ELISA). Nous avons comparé ces biomarqueurs entre les patients atteints d’arthrose érosive (définie par2 articulations érosives selon le score de Verbruggen) (n=140) et ceux avec une arthrose digitale non érosive (n=270). La différence de concentrations entre les groupes a été évaluée par une analyse non paramétrique de Mann-Whitney et par une régression logistique ajustée sur l’âge, le sexe et l’indice de masse corporelle (IMC). Une analyse complémentaire a été réalisée avec une matrice de corrélation de Spearman pour explorer la corrélation entre ces biomarqueurs et la sévérité radiographique de l’arthrose, évaluée par les scores de Kellegren-Lawrence (KL) et de Verbruggen et les symptômes (sous scores de AUSCAN douleur, raideur et fonction).

Résultats

Notre étude comprenait 84 % de femmes, avec un âge moyen de 66,7 ans, un IMC moyen de 25,1kg/m2, avec 34 % d’AD érosive. Sur l’ensemble des marqueurs analysés, nous avons observé une augmentation des concentrations sériques de LBP et de Zonuline chez les patients avec une AD érosive (p=0,001, p=0,04) (Figure 1). De plus, cette association reste significative après ajustement sur l’âge, l’IMC et le sexe après ajustement pour l’âge, l’IMC et le sexe dans le modèle de régression logistique (p=0,017, p=0,005). Par ailleurs, nous avons observé une corrélation positive entre la zonuline et les marqueurs de sévérité structurale tels que le score de Verbruggen numérique total et le score de KL total (r=0,14 p=0,005, r=0,12 p=0,023). Le LBP était également positivement corrélé aux nombres d’articulations érosives (r=0,14 p=0,0006) ainsi qu’au score AUSCAN douleur (r=0,14 p=0,008, r=0,10 p=0,042) (Figure 2).

Conclusion

LBP et zonuline, deux marqueurs majeurs de la perméabilité intestinale, étaient associés à la présence d’arthrose érosive et à la sévérité radiographique dans l’arthrose des mains. Ces Résultats suggèrent une potentielle altération de la perméabilité intestinale dans la physiopathologie de l’arthrose et renforce le rôle du microbiote intestinal.

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Vol 91 - N° S1

P. A123-A124 - décembre 2024 Retour au numéro
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