Plasma Aβ42/40 Ratio Detects Early Stages of Alzheimer’s Disease and Correlates with CSF and Neuroimaging Biomarkers in the AB255 Study - 21/11/24

Doi : 10.14283/jpad.2018.41 
V. Pérez-Grijalba 1, J. Romero 1, Pedro Pesini 1, 7, , L. Sarasa 1, I. Monleón 1, I. San-José 1, J. Arbizu 2, P. Martínez-Lage 3, J. Munuera 4, A. Ruiz 5, L. Tárraga 5, M. Boada 5, M. Sarasa 1, 6

The AB255 Study Group

1 Araclon Biotech S.L, Zaragoza, Spain 
2 Servicio de Medicina Nuclear, Clínica Universidad de Navarra, Pamplona, Spain 
3 Center for Research and Advanced Therapies and Memory Clinic, Fundación CITA-Alzheimer, San Sebastián, Spain 
4 Institut de recerca Sant Joan de Déu, Hospital Infantil Sant Joan de Déu, Barcelona, Spain 
5 Alzheimer Research Center and Memory Clinic. Fundació ACE. Institut Català de Neurociències Aplicades, Barcelona, Spain 
6 www.araclon.com 
7 Vía Hispanidad 21, 50009, Zaragoza, Spain 

c +34 976 796 562, (+34) 976 217 802 +34 976 796 562 (+34) 976 217 802

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Abstract

Background

Easily accessible biomarkers are needed for the early identification of individuals at risk of developing Alzheimer’s disease (AD) in large population screening strategies.

Objectives

This study evaluated the potential of plasma β-amyloid (Aβ) biomarkers in identifying early stages of AD and predicting cognitive decline over the following two years.

Design

Total plasma Aβ42/40 ratio (TP42/40) was determined in 83 cognitively normal individuals (CN) and 145 subjects with amnestic mild cognitive impairment (a-MCI) stratified by an FDG-PET AD-risk pattern.

Results

Significant lower TP42/40 ratio was found in a-MCI patients compared to CN. Moreover, a-MCIs with a highrisk FDG-PET pattern for AD showed even lower plasma ratio levels. Low TP42/40 at baseline increased the risk of progression to dementia by 70%. Furthermore, TP42/40 was inversely associated with neocortical amyloid deposition (measured with PiB-PET) and was concordant with the AD biomarker profile in cerebrospinal fluid (CSF).

Conclusions

TP42/40 demonstrated value in the identification of individuals suffering a-MCI, in the prediction of progression to dementia, and in the detection of underlying AD pathology revealed by FDG-PET, Amyloid-PET and CSF biomarkers, being, thus, consistently associated with all the well-established indicators of AD.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : β-amyloid (Aβ), Alzheimer’s disease, plasma, biomarker, Aβ ratio


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Vol 6 - N° 1

P. 34-41 - janvier 2019 Retour au numéro
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  • Pimavanserin in Alzheimer’s Disease Psychosis: Efficacy in Patients with More Pronounced Psychotic Symptoms
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  • Treatable Vascular Risk and Cognitive Performance in Persons Aged 35 Years or Older: Longitudinal Study of Six Years
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