Evaluation of the Feasibility, Safety and Efficacy of the Use of Intravenous Infusions of Adenosine Triphosphate (ATP) in People Affected by Moderate to Severe Alzheimer’s Disease: A Double-Blind Masked Clinical Trial for Dose Finding - 21/11/24

Doi : 10.14283/jpad.2022.38 
Agustín Ruiz 1, 2, , D. Sánchez 1, A. Lafuente 1, G. Ortega 1, 2, M. Buendía 1, J. Papasey 1, S.Y. Jimeno 3, F.P. Badia 4, M.E. Palacio 1, 5, C. Abdelnour 1, 2, F. Ramírez-Toraño 6, 7, F. Maestú 6, 7, M.E. Sáez 8, L. Tárraga 1, 2, P.C. Dagnelie 9, 10, M. Boada 1, 2
1 Research Center and Memory Clinic, Fundació ACE, Barcelona Alzheimer Treatment and Research Centre, Institut Català de Neurociències Aplicades, Universitat Internacional de Catalunya (UIC), Barcelona, Spain 
2 Networking Research Center on Neurodegenerative Diseases (CIBERNED), Madrid, Spain 
3 Neurophysiology Unit, Hospital Quirón Dexeus, Barcelona, Spain 
4 Diagnosis Imaging Unit, Hospital Quirón Dexeus, Barcelona, Spain 
5 Clinical Pharmacy, Hospital Universitari de la Vall d’Hebron, Barcelona, Spain 
6 Department of Experimental Psychology, School of Psychology, Complutense University of Madrid, Madrid, Spain 
7 Laboratory of Cognitive and Computational Neuroscience, Center for Biomedical Technology, Technical University of Madrid and Complutense University of Madrid, Madrid, Spain 
8 Andalusian Bioinformatics Research Centre (CAEBi), Seville, Spain 
9 Department of Internal Medicine, Maastricht University, Maastricht, the Netherlands 
10 School for Cardiovascular Diseases (CARIM), Maastricht University, Maastricht, the Netherlands 

a aruiz@fundacioace.org aruiz@fundacioace.org

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Abstract

Background

There are currently no drug therapies modifying the natural history of patients suffering Alzheimer’s disease (AD). Most recent clinical trials in the field include only subjects in early stage of the disease, while patients with advanced AD are usually not represented.

Objectives

To evaluate the feasibility, safety and efficacy of systemic infusions of adenosine triphosphate (ATP) in patients with moderate to severe AD, and to select the minimum effective dose of infusion.

Design

A phase IIb, randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial investigates.

Participants

A total of 20 subjects with moderate or severe AD were included, 16 in the treatment group and 4 in the placebo group (4:1 randomization) at two dosage regimens, 6-hour or 24-hour infusions.

Results

The proof-of-concept study was successfully conducted, with no significant deviations from the study protocol and no serious adverse events reported. Regarding efficacy, only marginal differences were observed between ATP and placebo arms for H-MRS and MMSE variables.

Conclusions

Our study demonstrates that the use of ATP infusion as therapy is feasible and safe. Larger studies are however needed to assess the efficacy of ATP in moderate to severe AD.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : Alzheimer’s disease, adenosine triphosphate, clinical trial


Plan


 How to cite this article: A. Ruiz, D. Sánchez, A. Lafuente, et al. Evaluation of the Feasibility, Safety and Efficacy of the Use of Intravenous Infusions of Adenosine Triphosphate (ATP) in People Affected by Moderate to Severe Alzheimer’s Disease: A Double-Blind Masked Clinical Trial for Dose Finding. J Prev Alz Dis 2022;3(9):425-434; jpad.2022.38


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Vol 9 - N° 3

P. 425-434 - juillet 2022 Retour au numéro
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